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腙基、亚胺基共价有机框架材料的合成、表征及其光催化性能研究

发布时间:2024-02-23 07:10
  随着多孔材料发展至今,共价有机框架材料(Covalent Organic Frameworks,COFs)作为一种新型多孔聚合物材料已得到研究者们的广泛关注。从2005年,Yaghi课题组首次报道合成了COF材料以来,无数的科研工作者对其进行了深入的研究,发展至今,COF材料已经在气体吸附和分离、催化、传感和光电领域得到了普遍应用。本论文主要研究COF材料在光催化领域的应用。COF材料具有规整的晶型结构、高的比表面积、固定的孔隙率、优异的稳定性、良好的吸光能力和导电能力等特点,我们认为COF材料可以被作为一种优异的非均相光催化剂。如今,COF材料在光催化方面的应用还不是很广泛,特别是在有机合成方面。本论文的主要研究分为以下两个内容:在论文的第三章中,我们利用不同摩尔比例的2,5-二(2-丙炔氧基)-对苯二酰肼(BPTH)、2,5-二甲氧基对苯二酰肼(DMTH)和均苯三甲醛(TFB)作为构筑单元,成功合成了一系列二维多组分共价有机框架材料([HC≡C]x-TFB-COFs)。并对其进行了表征分析,结果表明,[HC≡C]10-TFB-COF具有最...

【文章页数】:123 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
中文摘要
abstract
第一章 绪论
    1.1 共价有机框架(COF)材料简介
    1.2 合成COFs的反应类型
        1.2.1 B-O键连接反应
        1.2.2 C-N键连接反应
        1.2.3 C-C键连接反应
    1.3 COFs材料的合成方法
        1.3.1 溶剂热合成法
        1.3.2 微波加热合成法
        1.3.3 离子热合成法
        1.3.4 超声合成法
        1.3.5 室温合成法
    1.4 COFs材料的应用
        1.4.1 气体的吸附分离方面的应用
        1.4.2 催化方面的应用
        1.4.3 光电方面的应用
        1.4.4 传感方面的应用
    1.5 论文的选题意义以及研究内容
    参考文献
第二章 实验部分
    2.1 试剂纯化方法
    2.2 常规试剂纯度及生产厂家
    2.3 产物的分析与表征手段
第三章 新型腙基共价有机框架材料[HC≡C]x-TFB-COFs的合成、表征及光催化性能研究
    3.1 引言
    3.2 新型腙基共价有机框架材料[HC≡C]x-TFB-COFs的合成
        3.2.1 单体均苯三甲醛的合成
        3.2.2 单体2,5-二(2-丙炔氧基)-对苯二酰肼的合成
        3.2.3 单体2,5-二甲氧基对苯二酰肼的合成
        3.2.4 [HC≡C]x-TFB-COFs的合成
    3.3 新型腙基共价有机框架材料[HC≡C]x-TFB-COFs的表征与结果分析
    3.4 [HC≡C]x-TFB-COFs作为光催化剂催化N-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉的脱氢偶联反应研究
    3.5 [HC≡C]-x-TFB-COFs光催化芳基硼酸氧化羟基化反应研究
        3.5.1 [HC≡C]x-TFB-COFs光催化芳基硼酸氧化羟基化反应条件的优化
        3.5.2 [HC≡C]10-TFB-COF光催化芳基硼酸氧化羟基化反应底物的拓展
        3.5.3 [HC≡C]10-TFB-COF光催化芳基硼酸氧化羟基化反应的循环使用研究
        3.5.4 [HC≡C]10-TFB-COF光催化芳基硼酸氧化羟基化反应的机理研究
    3.6 本章小结
    3.7 所涉及产物的核磁数据及图谱
    参考文献
第四章 新型亚胺基共价有机框架材料TMFPT-COF的合成、表征及光催化性能研究
    4.1 引言
    4.2 新型亚胺基共价有机框架材料TMFPT-COF的合成
        4.2.1 单体的合成
        4.2.2 N3-COF和 TMFPT-COF材料的合成
    4.3 新型亚胺基共价有机框架材料TMFPT-COF的表征与结果分析
    4.4 TMFPT-COF光催化2-芳基苯基异氰环化反应的研究
        4.4.1 TMFPT-COF光催化2-芳基苯基异氰环化反应条件的优化
        4.4.2 TMFPT-COF光催化2-芳基苯基异氰环化反应底物的拓展
        4.4.3 TMFPT-COF催化2-芳基苯基异氰环化反应的循环使用研究
    4.5 本章小结
    4.6 所涉及产物的核磁数据及图谱
    参考文献
第五章 结论
作者简介及科研成果
致谢



本文编号:3907256

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