新型桥联双β-环糊精键合相的制备及其手性分离应用

发布时间：2024-03-27 03:50

　　目前,手性化合物(Chiral compounds)在医药、化工、食品和农药等领域中的应用日益增多。现代科学数据揭示许多对映异构体在药物活性、生物毒性、代谢途径、环境迁移等方面均存在一定的差异性。手性化合物的使用将会给药品安全、食品安全和环境安全带来新问题,并直接影响人们的身体健康。因此,发展对映体的分离分析新方法,对监控手性药物质量,评估食品中手性农药残留,跟踪环境中的手性污染物等都具有重要的研究意义。手性对映体结构和性质上的相似性,给色谱分离材料的选择性带来了前所未有的挑战。本论文基于桥联环糊精(Bridged cyclodextrins)的多腔体间协同包结作用提高手性分离选择性,制备了两种不同桥基的新型桥联双环糊精手性键合固定相。在表征结构的基础上,选用多种结构的溶质作探针,分别在反相色谱和极性有机模式下评价了两种新固定相的手性色谱性能。研究发现桥联环糊精固定相的分离选择性普遍优于单环糊精固定相,应该与桥联双环糊精的相邻空腔的协同包结作用有关。在优化色谱条件的基础上,利用新制备的桥联环糊精柱,分别发展测定药片、血液、饲料及肉类食品中药物对映体含量的新方法,初步开拓其在药品安全和食...

【文章页数】：116 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1.1手性分子的镜像关系

第1章绪论第1章绪论意义iralmolecules)是指原子组成完全相同但其不图1.1。手性的现象可以出现在由手性的中手性分子中，其中最常见的是手性中心。除理和化学性质。手性与人们的健康生活有如蛋白质、多肽、多糖以及核酸等都具有体呈现预期的药效，而另一种对映体低效....

图1.2沙利度胺以及畸形孩儿表1.1手性药物对映体的生物药物活性差异

图1.3手性固定相的分类

发的手性化合物。Baudelet等[52]采用SFC法拆分了3种焦谷氨酸的衍生物。由于其对设备和技术有较高要求，需要长期使温度和压力维持在超临界的状态，目前主要应用在制备方面[53]。1.2.2.5薄层色谱法薄层色谱法(TLC)是较早的手性色谱拆分技术，该方法设备简单....

图1.4环糊精的化学结构及其构型

图1.4环糊精的化学结构及其构型1965年Solms等[69]首次制备出了环糊精手性固定相用于核酸类和芳香酸类物质的拆分，得到了较好的分离结果，但易水解且机械强度差。随后，Armstrong等[70]在1985年将环糊精与硅胶反应制备出了相对稳定的固定相，这类型手性....

本文编号：3940150