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多刺激响应性豆甾醇—二茂铁凝胶因子的合成及性能研究

发布时间:2024-04-26 21:29
  小分子有机凝胶是凝胶因子通过分子间弱非共价键作用形成,由于非共价键作用力的可逆性和自组装过程的可调控性,小分子凝胶作为一种智能软材料而具有广泛的应用前景。具有不同刺激响应性的小分子凝胶赋予小分子凝胶不同的特性,拓宽了小分子凝胶的应用范围,因而刺激响应性逐渐成为小分子凝胶设计合成的一个热点。本研究制备了基于豆甾醇-二茂铁的小分子凝胶因子,扩大了甾醇类小分子凝胶的种类,且该凝胶因子可凝胶不同的有机溶剂形成具有热、超声、触变、氧化还原及醇的多重刺激响应的小分子凝胶,可用于氧化敏感材料制备,在传感器及特异性识别等方面具有应用潜能。主要研究内容如下:(1)新型豆甾醇-二茂铁衍生物的制备及表征:以豆甾醇和二茂铁甲酸为原料,合成了豆甾醇基二茂铁酸酯(SF)、豆甾醇基-溴乙酸乙二胺-二茂铁酰胺(SXF)及豆甾醇基甘氨酸二茂铁酰胺(SGF),并通过核磁氢谱、核磁碳谱和质谱对其进行了结构表征,确证其分子式分别为C40H56Fe O2、C44H64Fe N2O3

【文章页数】:83 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
Abstract
第1章 绪论
    1.1 课题背景及研究的目的和意义
    1.2 小分子凝胶的研究进展
        1.2.1 小分子凝胶的简介
        1.2.2 小分子凝胶的表征及常用研究方法
        1.2.3 小分子凝胶的应用
    1.3 甾体类小分子凝胶因子研究现状
    1.4 刺激响应性小分子凝胶的研究进展
        1.4.1 刺激响应性小分子凝胶概述
        1.4.2 刺激响应性小分子凝胶的种类
    1.5 基于二茂铁的小分子有机凝胶的研究
    1.6 本课题的主要研究内容
        1.6.1 本课题的研究路线
        1.6.2 主要研究内容
第2章 实验材料与方法
    2.1 材料及仪器
        2.1.1 试剂与材料
        2.1.2 实验仪器
    2.2 实验基本操作
        2.2.1 合成反应中有机溶剂的无水处理
        2.2.2 合成产物的分离纯化
        2.2.3 化合物的显色手段
    2.3 新型化合物合成及表征
        2.3.1 新型豆甾醇衍生物的合成方法
        2.3.2 新型豆甾醇衍生物的表征方法
    2.4 凝胶性能研究方法
        2.4.1 凝胶行为实验
        2.4.2 临界胶凝浓度实验
        2.4.3 相转变温度实验
    2.5 凝胶形成驱动力研究
        2.5.1 红外光谱测试
        2.5.2 接触角测试
    2.6 凝胶形貌研究
        2.6.1 扫描电镜测试
        2.6.2 X射线衍射测试及数据分析
    2.7 凝胶刺激响应性研究方法
        2.7.1 热、触变及超声刺激响应实验
        2.7.2 氧化刺激响应实验
        2.7.3 醇类溶剂刺激响应性实验
    2.8 数据统计与分析
第3章 新型豆甾醇-二茂铁衍生物的制备及表征
    3.1 引言
    3.2 新型豆甾醇-二茂铁衍生物的制备
        3.2.1 豆甾醇基二茂铁甲酸酯(SF)的制备
        3.2.2 双物质连接臂豆甾醇-二茂铁衍生物的制备
        3.2.3 单物质连接臂的豆甾醇-二茂铁衍生物的制备
    3.3 新型豆甾醇-二茂铁衍生物的结构鉴定
        3.3.1 豆甾醇基二茂铁酸酯(SF)的结构表征
        3.3.2 豆甾醇基-溴乙酸乙二胺-二茂铁酰胺(SXF)的结构表征
        3.3.3 豆甾醇基甘氨酸二茂铁酰胺(SGF)的结构表征
    3.4 本章小结
第4章 豆甾醇-二茂铁凝胶因子凝胶机理及刺激响应性研究
    4.1 引言
    4.2 凝胶性能研究
        4.2.1 不同有机溶剂中凝胶行为测定
        4.2.2 临界胶凝浓度测定
        4.2.3 相转变温度的测定
    4.3 凝胶形成驱动力研究
        4.3.1 红外光谱测试
        4.3.2 接触角测试
    4.4 凝胶形貌研究
        4.4.1 扫描电镜测试
        4.4.2 X射线衍射测试
    4.5 刺激响应性研究
        4.5.1 温度刺激响应及超声刺激响应性研究
        4.5.2 氧化还原刺激响应性研究
        4.5.3 醇类溶剂的刺激响应性研究
    4.6 本章小结
结论
参考文献
攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果
致谢



本文编号:3964900

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