新型手性樟脑席夫碱的合成及催化不对称Friedel-Crafts反应研究

发布时间：2024-05-23 05:04

　　手性现象在自然界中广泛存在,是自然界的基本属性。手性化合物在医药、生物学以及有机化学中应用广泛,人们对手性物质的需求和认知也在不断加深。在众多获取手性化合物的方法中,不对称催化反应是获得手性药物中间体的重要方法之一,例如:不对称Henry反应、不对称Aldol反应、不对称Strecker反应、不对称Friedel-Crafts反应等。因此研究各类绿色环保、高催化效率,并且可以广泛应用的不对称催化反应具有非常重要的基础研究价值和潜在的应用价值。不对称Friedel-Crafts反应是一类构建碳-碳键的重要方法,得到了合成化学家的持续关注。在不对称催化反应研究中,催化剂是核心,催化反应的性能和选择性的提升都必须从研发新型手性催化剂开始。樟脑是廉价易得的重要天然手性物质,具有大体积的刚性骨架。但是由于缺少可修饰的官能团,极大制约了手性樟脑在不对称催化反应中的应用。近年来,本课题组致力于研究手性樟脑衍生物在不对称反应中的应用,合成了一系列手性樟脑衍生物并研究了其不对称诱导性能。本研究旨在合成新型樟脑席夫碱,在保持樟脑骨架结构的基础上,进行结构改性,实现高收率和高选择性催化不对称反应。本论文主要...

【文章页数】：124 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图3配体L}的核磁氢谱

?陕西师范大学硕士学位论文???二ｉ铉荔裘褰冢發菝蝨

图４配体Ｌ３的核磁碳谱??８２??

?陕西师范大学硕士学位论文???二ｉ铉荔裘褰冢發菝蝨

图3配体

００．０ｓｒｉ?！！Ｓ．Ｎ６卜．Ｌｃ录＃时ｓｓ．９－ＩＳ．６０１

图6配体L，的核磁氮谱

００．０ｓｒｉ?！！Ｓ．Ｎ６卜．Ｌｃ录＃时ｓｓ．９－ＩＳ．６０１

本文编号：3981042