N-（6-羟基己基）-2-甲氧基-8-硝基苯偶氮基咔唑的合成与三阶非线性光学性能（英文）

发布时间：2022-07-07 11:46

　　通过亲电取代反应和后重氮偶合反应合成了新的化合物N?（6?羟基己基）?2?甲氧基?8?硝基苯偶氮基咔唑,用红外谱（IR）、核磁氢谱（1H NMR）以及核磁碳谱（13C NMR）对其结构进行了表征。采用密度泛函理论的B3LYP/6?31G（d）方法优化了分子结构,在MP2/6?31G（d）的水平下进行单点能计算,N?（6?羟基己基）?2?甲氧基?8?硝基苯偶氮基咔唑顺反异构的相对能量ER为52.43 kJ·mol^-1。基于纳秒时域（4 ns,532 nm）Z?扫描技术对分子的三阶非线性光学性质进行了研究,闭孔Z?扫描分子表现出自散焦特性,开孔Z?扫描表明分子同时存在较强的饱和吸收和反饱和吸收。N?（6?羟基己基）?2?甲氧基?8?硝基苯偶氮基咔唑二阶超极化率γ为2.59×10^-29esu,品质因子达到1.5。 

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【文章目录】：
1 Introduction
2 Experiments
    2.1 Materials and Measurements
    2.2 Synthesis and Characterization
        2.2.1 Synthesis of N-(6-hexanol)-2-methoxy Carbazole
        2.2.2 Synthesis of HMNAC
    2.3 Quantum Chemistry Calculation
    2.4 Third-order Nonlinear Optical Measurements
3 Results and Discussion
    3.1 Synthesis
    3.2 Molecular Structure and Relative Energy of Trans-cis Isomers
    3.3 Optical Properties
    3.4 Third-order Nonlinear Optical Properties
4 Conclusions


【参考文献】：
期刊论文
[1]芳香偶氮化合物的合成研究进展[J]. 张鲁博,赵秀秀,庞思平,李玉川,孙成辉,李生华.  合成化学. 2014(05)



本文编号：3656362