瘦素受体Gln223Arg基因多态性与2型糖尿病患者合并非酒精性脂肪肝的相关性研究

发布时间：2024-02-25 18:56

　　目的 通过采集2型糖尿病患者性别、年龄、体重指数、糖尿病病程等基本信息,测定2型糖尿病患者的血脂、瘦素、糖代谢等临床指标,以及瘦素受体基因Gln223Arg位点的基因多态性、等位基因频率,进而探讨脂代谢指标、糖代谢指标、瘦素水平、瘦素受体基因Gln223Arg多态性是否与糖尿病人群中的非酒精性脂肪肝患病风险相关,进而为2型糖尿病患者发生非酒精性脂肪性肝疾病的预防、早期诊断以及治疗提供新的思路。方法 选取2016年3月²017年3月于我院住院的234例2型糖尿病患者作为研究对象,依据有无非酒精性脂肪肝将研究对象分为2型糖尿病未合并非酒精性脂肪肝组120例作为对照组,2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝组114例作为病例组。记录研究对象的身高、体重、糖尿病病程,计算BMI,检测患者总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),甘油三酯(TG),糖化血红蛋白(HbAlc),空腹血糖(FPG),空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),瘦素水平,采用PCR-RFLP检验研究对象瘦素受体Gln223Arg基因多态性。数据录...

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
引言
第1章 临床研究
    1.1 对象与方法
        1.1.1 研究对象
            1.1.1.1 病例组选择
            1.1.1.2 对照组选取
        1.1.2 研究方法与步骤
        1.1.3 实验室仪器与试剂
        1.1.4 实验室标本采集
        1.1.5 瘦素浓度测定
        1.1.6 研究对象DNA提取以及纯度检测
        1.1.7 基因型分析
        1.1.8 统计分析
        1.1.9 质量控制
    1.2 结果
        1.2.1 两组一般资料和实验室检查结果比较
        1.2.2 LEPR基因Gln223Arg位点遗传平衡定律Hardy-Weinberg检验..
        1.2.3 LEPR基因Gln223Arg位点基因型与等位基因分布情况
        1.2.4 非条件Logistic回归分析
    1.3 讨论
        1.3.1 性别、年龄与T2DM患者合并NAFLD
        1.3.2 病程与T2DM患者合并NAFLD
        1.3.3 BMI与T2DM患者合并NAFLD
        1.3.4 HbA1c与T2DM患者合并NAFLD
        1.3.5 HOMA-IR与T2DM患者合并NAFLD
        1.3.6 脂代谢指标与T2DM患者合并NAFLD
        1.3.7 瘦素与T2DM患者合并NAFLD
        1.3.8 LEPR基因Gln223Arg位点多态性与T2DM患者合并NAFLD
    1.4 结论
    参考文献
第2章 综述LEPR基因Gln223Arg多态性与T2DM患者合并NAFLD研究进展
    2.1 T2DM合并NAFLD的研究背景
        2.1.1 T2DM与NAFLD
        2.1.2 T2DM合并NAFLD可能的发病机制
    2.2 LEP、LEPR以及LEPR基因Gln223Arg位点多态性
        2.2.1 瘦素
        2.2.2 LEPR及LEPR基因Gln223Arg位点多态性
        2.2.3 瘦素的应用前景
    2.3 LEPR基因Gln223Arg位点多态性影响T2DM合并NAFLD发生的可能机制
        2.3.1 瘦素抵抗和LEPR基因Gln223Arg位点多态性
        2.3.2 胰岛素抵抗和LEPR基因Gln223Arg位点多态性
        2.3.3 脂质代谢紊乱和LEPR基因Gln223Arg位点多态性
    2.4 其他因素与T2DM合并NAFLD的相关性研究
    2.5 T2DM合并NAFLD的预防与治疗
    2.6 结论
    参考文献
结论
附录A 2型糖尿病调查表
附录B 华北理工大学附属医院参与临床研究患者知情同意书
致谢
导师简介
作者简介
学位论文数据集



本文编号：3910747