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超声介导携载HIF1 α-siRNA阳离子卟啉微泡用于三阴性乳腺癌的基因/光动力联合治疗

发布时间:2022-02-08 14:33
  目的制备载HIF-1αsi RNA阳离子卟啉微泡,联合超声开放肿瘤血管屏障并增加肿瘤细胞膜的通透性,增加肿瘤细胞内光敏剂的聚集及实现HIF-1αsi RNA的基因转染,构建肿瘤细胞水平的载体递送系统,实现基因治疗和光动力治疗的联合。方法使用乙醇注入法制备阳离子卟啉微泡,通过静电吸附法将HIF-1αsi RNA修饰于阳离子卟啉微泡(cationic porphyrin lipid microbubbles,Cp MBs)表面获得si HIF@Cp MBs。库尔特计数仪分析si HIF@Cp MBs的粒径,Zeta PALS电位分析仪检测si HIF@Cp MBs的电位及si HIF@Cp NPs的粒径,荧光显微镜下观察si HIF@Cp MBs形貌,TEM观察si HIF@Cp NPs形貌,紫外分光光度计和荧光分光光度计检测si HIF@Cp MBs的吸收及荧光,凝胶阻滞实验检测Cp MBs吸附HIF-1αsi RNA能力及合适的N/P比;共聚焦显微镜观察MDA-MB-231细胞吞噬FAM-si HIF@Cp MBs的情况,SOSG活性氧绿色荧光探针检测si HIF@Cp MBs在650... 

【文章来源】:内蒙古医科大学内蒙古自治区

【文章页数】:53 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

超声介导携载HIF1 α-siRNA阳离子卟啉微泡用于三阴性乳腺癌的基因/光动力联合治疗


荧光显微镜下观察siHIF@CpMBs.

透射电镜,粒径分布,透射电镜,电位分析仪


3 siHIF@CpMBs 经 UTMD 辐照后,转变为 siHIF@CpNPs(图 1.3.a)aPALS 电位分析仪检测 siHIF@CpNPs 的粒径,主要集中在 100nm,粒TEM 可见,siHIF@CpNPs 外部形貌呈现出大小约为几百纳米的球形好,没有聚集(图 1.3.b)。

琼脂糖凝胶,可视化,对照组


16可视化。Free siRNA 作为对照组,随着 N/P少,到 N/P 为 15 时,所有的 siHIF 均被滞留合以 N/P 为 15 完成后续的实验(图 1.4)。

【参考文献】:
期刊论文
[1]HIF-1 inhibitors as anti-cancer therapy[J]. MOORING Suazette Reid.  Science China(Chemistry). 2011(01)



本文编号:3615237

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