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小麦淀粉合成关键基因TaSSⅣb-D等位变异的研究

发布时间:2024-01-25 17:36
  过渡型淀粉为植物生长提供碳源和能量,其生物合成受多类酶共同调控。SSⅣ是一种重要的淀粉合成酶,小麦中由于缺少SSⅣ的突变体,该酶在小麦淀粉合成中的作用尚未报道。本实验室前期利用TILLING技术在小麦主栽品种京411的M2突变群体中筛选获得TaSSIVb-D基因的若干点突变。在此基础上,本研究检测点突变在M5是否稳定遗传。小麦TaSSIVb基因表达分析和表型鉴定选取能够稳定遗传且SIFT预测可能产生明显表型的终止突变E054-13和错义突变E1137为材料。通过对小麦叶片和不同发育阶段的籽粒中TaSSⅣb三个同源基因表达和突变体表型分析,解释Ta SSⅣb-D点突变对TaSSⅣb表达和小麦SSⅣ的功能的影响。主要结果如下:1、共检测TaSSIVb-D基因的10个点突变,包括1个终止突变、2个剪接突变和7个错义突变。其中终止突变E054-13、剪接突变E2-2-558、错义突变E469、E1137和E1226可稳定遗传;其它5个点突变发生分离,不具有遗传效应。2、TaSSⅣb三个同源基因在叶片中表达,TaSSⅣb-D表达最高,TaSSⅣb-A表...

【文章页数】:52 页

【学位级别】:硕士

图1.1淀粉合成酶的保守结构域,引自PfisterandZeeman(2016)

图1.1淀粉合成酶的保守结构域,引自PfisterandZeeman(2016)


图1.2小麦SSⅣ预测序列结构域,引自Leterrier(2008)

图1.2小麦SSⅣ预测序列结构域,引自Leterrier(2008)


图2.1亚基因组特异qPCR引物中国春缺体验证Fig.2.1Validationofsub-genome-specificqPCRprimersusingChineseSpringnullisomic-tetrasomiclines

图2.1亚基因组特异qPCR引物中国春缺体验证Fig.2.1Validationofsub-genome-specificqPCRprimersusingChineseSpringnullisomic-tetrasomiclines


图2.2小麦叶片中TaSSⅣb三个同源基因的表达模式

图2.2小麦叶片中TaSSⅣb三个同源基因的表达模式



本文编号:3885257

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