小鼠MT-RNR1基因的克隆及其真核转录系统的构建

发布时间：2021-12-24 23:39

　　采用分子克隆技术克隆小鼠MT-RNR1基因并构建真核转录系统,运用生物信息学软件预测、分析该基因的结构和生物学功能.成功克隆了MT-RNR1基因并成功构建MT-RNR1基因真核转录系统,分析其与基因库所收录基因序列的同源性为100%,该基因包含18个可能的开放阅读框架,可能编码产生13条多肽;质粒转染293T细胞24 h后显示明显的绿色荧光,说明该重组质粒在293T细胞内的转录效果较好.实验结果为后续研究MT-RNR1基因及其衍生多肽的功能提供依据,也为今后挖掘更多线粒体基因组功能做铺垫. 

【文章来源】：福建师范大学学报(自然科学版). 2020,36(01)北大核心

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳结果

克隆产物的PCR鉴定结果

提取重组质粒pCDH-MT-RNR1进行双酶切鉴定,如图3所示,在第一泳道中,出现两条清晰的条带,大小约为961 bp和8 184 bp.2.4 pCDH-MT-RNR1测序结果及其重组质粒图谱

【参考文献】：
期刊论文
[1]线粒体MT-RNR1基因突变与药物性聋[J]. 曾云,冯大飞,张磊,姜丹.  听力学及言语疾病杂志. 2013(04)
[2]核修饰基因在线粒体遗传性聋发病中的作用及机制研究[J]. 刘日渊,赵辉.  中华耳科学杂志. 2013(01)



本文编号：3551402