拟南芥根毛ROP2信号通路调控因子的筛选及其作用机理研究
发布时间：2022-01-05 19:44
根毛在植物水分吸收、营养物质摄取及与外界环境相互作用的过程中发挥重要功能,也是研究真核细胞极性建立、维持以及形态发生的模式系统之一。因此,对根毛生长调控机制的研究具有重要的生物学意义。Rho-related GTPases from plants（ROP）是高等植物中特有的一类小G蛋白,其参与植物生长、发育、抗病和激素信号转导过程,并在极性生长的细胞中起关键作用。ROP被称为根毛生长过程中的“分子开关”,存在与GTP结合的“活化形式”及与GDP结合的“非活化形式”,活化形式的ROP通过下游Ca2+、细胞骨架、活性氧等细胞活动调控根毛的生长。过去的研究中发现了ROP的多个重要调控因子,如GEFs、GAPs、GDIs等,但其调控机制尚不完全清楚。本研究利用反向和正向遗传学方法,发现了根毛生长过程中影响ROP2定位、活性及稳定性的重要调控因子—异戊烯化修饰酶（PLURIPETALA,PLP）和光敏色素B（phytochrome B,phyB）。研究结果有助于深入理解ROP如何调控根毛的极性生长。主要结果和结论如下:（1）PLP正调控根毛生长异戊烯化修饰是一类重要的蛋白翻...
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：102 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
根毛（GilroyandJones,2000;Griersonetal.,2014）
共同调控（图 1-2），如 WEREWOLF（WER）、TRANSPARENT TESTAGLABRA3（GL3）/ENHANCER OF GLABRA3（EGL3）、CAPRICEBRA2（GL2）等（Galway et al., 1994；Di Cristina et al., 1996；Wada et a Schiefelbein, 1999；Bernhardt, 2004；Masucci and Schiefelbein, 2007）。WL2 促进非根毛细胞的产生，抑制根毛细胞的产生；WER 和 TTG 突变质密度、液泡形态多个方面改变了非根毛细胞，GL2 只影响最终的非态，并不影响早期细胞活动（Galway et al., 1994；Lee and Schiefelbedt, 2004）。而 CPC 通过另外的方式影响表皮细胞的分化，其突变后降扮演着根毛细胞命运的正调控者（Wada et al., 1997）。此外，SCR也参与调控根毛细胞和非根毛细胞的产生；SCM 编码了一个富含亮氨同的是其突变后不能消除其中任何一种细胞类型，而只是改变根毛和（Kwak et al., 2005）。总而言之，众多类型的蛋白形成一个复杂的调毛细胞的分化及产生（Grierson et al., 2014）（图 1-2）。
起始细胞分化为根毛细胞后进入根毛的起始阶段，根毛细胞逐渐扩展，并一个突起（约 22 μm），生长点的位置相对固定（Grierson et al., 2014的研究过程中，发现了一系列控制根毛起始的因素，包括植物体内的信号等（Huang et al., 2013）。始生长前，小 G 蛋白 ROP 首先定位到生长点处（图 1-3），在 ROP，根毛细胞壁开始膨胀，细胞壁的 pH 值下降（Molendijk et al., 20变化可能会激活蛋白质中的扩张蛋白，从而催化细胞壁松动，最终向 ka et al., 2000；Bibikova and Gilroy, 2002；Messerli et al., 2007）。pH清楚，这可能是由于细胞壁聚合物结构和离子交换能力的局部变化，部激活等引起的（Bibikova and Gilroy, 2002）。随着突起的增大，期网，微丝开始聚集，根毛随后进入下一阶段（Balu ka et al., 2000；G图 1-3）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]The journey to glory: receptor-like kinases in pollen tube growth[J]. Sen Chai,Furong Ge,Sha Li,Yan Zhang. Science Bulletin. 2016(11)
本文编号：3570962
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：102 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
根毛（GilroyandJones,2000;Griersonetal.,2014）
共同调控（图 1-2），如 WEREWOLF（WER）、TRANSPARENT TESTAGLABRA3（GL3）/ENHANCER OF GLABRA3（EGL3）、CAPRICEBRA2（GL2）等（Galway et al., 1994；Di Cristina et al., 1996；Wada et a Schiefelbein, 1999；Bernhardt, 2004；Masucci and Schiefelbein, 2007）。WL2 促进非根毛细胞的产生，抑制根毛细胞的产生；WER 和 TTG 突变质密度、液泡形态多个方面改变了非根毛细胞，GL2 只影响最终的非态，并不影响早期细胞活动（Galway et al., 1994；Lee and Schiefelbedt, 2004）。而 CPC 通过另外的方式影响表皮细胞的分化，其突变后降扮演着根毛细胞命运的正调控者（Wada et al., 1997）。此外，SCR也参与调控根毛细胞和非根毛细胞的产生；SCM 编码了一个富含亮氨同的是其突变后不能消除其中任何一种细胞类型，而只是改变根毛和（Kwak et al., 2005）。总而言之，众多类型的蛋白形成一个复杂的调毛细胞的分化及产生（Grierson et al., 2014）（图 1-2）。
起始细胞分化为根毛细胞后进入根毛的起始阶段，根毛细胞逐渐扩展，并一个突起（约 22 μm），生长点的位置相对固定（Grierson et al., 2014的研究过程中，发现了一系列控制根毛起始的因素，包括植物体内的信号等（Huang et al., 2013）。始生长前，小 G 蛋白 ROP 首先定位到生长点处（图 1-3），在 ROP，根毛细胞壁开始膨胀，细胞壁的 pH 值下降（Molendijk et al., 20变化可能会激活蛋白质中的扩张蛋白，从而催化细胞壁松动，最终向 ka et al., 2000；Bibikova and Gilroy, 2002；Messerli et al., 2007）。pH清楚，这可能是由于细胞壁聚合物结构和离子交换能力的局部变化，部激活等引起的（Bibikova and Gilroy, 2002）。随着突起的增大，期网，微丝开始聚集，根毛随后进入下一阶段（Balu ka et al., 2000；G图 1-3）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]The journey to glory: receptor-like kinases in pollen tube growth[J]. Sen Chai,Furong Ge,Sha Li,Yan Zhang. Science Bulletin. 2016(11)
本文编号：3570962
本文链接：https://www.wllwen.com/projectlw/swxlw/3570962.html
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