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miR-449对骨髓间充质干细胞成骨分化调控的机制研究

发布时间:2022-01-24 22:30
  目的探究miR-449是否具有调控骨髓间充质干细胞(MSCs)成骨分化的作用。方法分离、培养骨髓MSCs,采用流式细胞仪检测CD44、CD29、CD34、CD45等表面相关标志抗原的表达鉴定骨髓MSCs;将MSCs分为对照组、miR-449a组、miR-449b组及anti-miR-449组,对照组用成骨诱导培养基培养,其余各组分别经miR-449a/b或inhibitors转染后在成骨诱导培养基培养,分别于培养第3、6、9、12天检测各组碱性磷酸酶活性,qRT-PCR检测miR-449a/b对成骨特异性基因Runx2、Osterix表达的影响。结果①第4代间充质干细胞CD44、CD29表达阳性,而CD34和CD45表达阴性,符合骨髓间充质干细胞的特征。②成骨诱导培养3、6、9、12 d后,MSCs细胞碱性磷酸酶活性较上一时间点升高,且呈时间依赖性,差异有统计学意义(P<0.05);MSCs成骨诱导培养3、6、9、12 d后,Runx2、Osterix表达水平逐渐升高。③miR-449a组和miR-449b组AKP活性低于对照组,而anti-miR-449组AKP活性升高,差异有... 

【文章来源】:医学信息. 2020,33(04)

【文章页数】:4 页

【部分图文】:

miR-449对骨髓间充质干细胞成骨分化调控的机制研究


骨髓MSCs成骨诱导后成骨基因Runx2和Osterix表达

统计学,转染,意义,细胞


AKP活性检测结果显示,与对照组相比,miR-449a组和miR-449b组AKP活性低于转染对照细胞,而anti-miR-449组AKP活性升高,差异有统计学意义(P<0.05);qRT-PCR检测转染miR-449a/b和miR-449 inhibitors对成骨特异性基因Runx2、Osterix表达的影响显示,与对照组相比,miR-449a组和miR-449b组Runx2、Osterix表达均下调,差异有统计学意义(P<0.05),见图4。3 讨论

骨髓间充质干细胞,间充质干细胞,细胞免疫,流式细胞术


流式细胞术检测骨髓MSCs细胞免疫标记

【参考文献】:
期刊论文
[1]miR?125b调控Runx2/Osx表达对骨髓间充质干细胞成骨机制的影响[J]. 彭俊,刘英杰,宗阳,詹玉林.  东南国防医药. 2019(02)
[2]Decreased osteogenesis of adult mesenchymal stem cel s by reactive oxygen species under cyclic stretch: a possible mechanism of age related osteoporosis[J]. Jiali Tan,Xin Xu,Zhongchun Tong,Jiong lin,Qiujun Yu,Yao Lin,Wei Kuang.  Bone Research. 2015(01)



本文编号:3607414

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