菌株CHZ5的分离、鉴定及其聚酮合成酶基因的PCR验证

发布时间：2022-10-30 14:18

　　为了获得具有聚酮合成酶（PKS）活性的野生菌株并验证PKS功能基因,本研究采用组织分离技术凤丹牡丹根部组织内生菌进行了分离培养,试验共获得16株内生菌,分别编号为CHZ1～CHZ16。8株菌与芍药白粉菌病原的平板对峙试验显示,CHZ1、CHZ2、CHZ5和CHZ6菌株表现出抑菌活性,其中抑菌作用最强的是CHZ5,抑菌带宽度平均达到了9.0 mm,故将CHZ5初步定性为产聚酮合成酶活性菌株。采用PKS-Ⅰ和PKS-Ⅱ的兼并引物对CHZ5菌株PKS基因进行PCR扩增,PCR产物测序结果证实该菌株含有PKS-Ⅰ和PKS-ⅡPKS功能基因。综合CHZ5菌株的表型特征、生化特征和16S rDNA分析结果,初步将其确定为链霉菌属Streptomyces菌株,暂命名为Streptomyces sp. CHZ5。CHZ5菌株可作为牡丹病害生防菌、PKS基因簇研究、牡丹此生天然产物和专用菌肥开发等研究的良好备用材料。 

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 结果与分析
    1.1 根部内生菌株的分离
    1.2 菌株的抑菌活性评估
    1.3 菌株CHZ5的PKS基因克隆验证
    1.4 菌株CHZ5的鉴定
        1.4.1 菌株CHZ5的表型特征
        1.4.2 菌株CHZ5的生化特性菌株
        1.4.3 菌株CHZ5的16S r DNA分析
2 讨论
3 材料与方法
    3.1 材料
    3.2 根部内生菌分离培养
    3.3 分离菌株拮抗活性试验
    3.4 目标菌株PKS基因的PCR筛查
    3.5 具PKS基因菌株的鉴定
作者贡献


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3699047