炔烃参与的多组分自由基串联/亲核环化反应研究

发布时间：2023-06-02 01:42

　　本论文主要研究以炔烃底物,在过渡金属钯及碱的作用下,使得碘代氟烷烃产生氟自由基同炔烃进行加成产生新的烯基自由基,继而被其它官能团取代,从而实现炔烃的双官能团化反应。炔烃双官能团化是制备三取代和四取代的烯烃衍生物的基本方法,在过渡金属催化下,可以高区域和立体选择性构建烯烃。相比从烯烃相关反应来构建官能团化的烯烃而言,炔烃的双官能团化反应原料简单易得,官能团多样性使得产物更具多样性。同时一锅多组分反应使得反应过程缩短、简化,也不需要中间物种的分离,极大缩短反应时间,提高反应效率,反应经济且对环境友好。本论文第一章简述炔烃的二氟/全氟烷基化双官能团化反应研究进展,以最近70年的时间为限,想从时间的角度给我们对于炔烃氟烷基化双官能团化反应新的历史认知。重点介绍该领域取得的进展,概述通过自由基参与的炔烃双官能团化反应将一系列官能团和各种氟源直接引入炔烃。包括炔烃的氢化氟烷基化、卤化氟烷基化、硼化氟烷基化、芳基化氟烷基化、炔基化氟烷基化、三氟甲硫基化氟烷基化、磺酰胺化氟烷基化、氰基化氟烷基化、磷酰基化氟烷基化、环化氟烷基化反应。第二章重点叙述自己研究生期间所作的炔烃双官能团化氟烷基化反应的系统工作...

【文章页数】：188 页

【学位级别】：博士

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中文摘要
Abstract
第一章 炔烃的双官能团化氟烷基化反应研究进展
    1.1 引言
    1.2 炔烃的氢化二氟/全氟烷基化反应
    1.3 炔烃的卤化二氟/全氟烷基化反应
    1.4 炔烃的硼化二氟/全氟烷基化反应
    1.5 炔烃芳基化二氟/全氟烷基化反应
    1.6 炔烃炔基化二氟/全氟烷基化反应
    1.7 炔烃羰基化二氟/全氟烷基化反应
    1.8 炔烃三氟甲硫基化二氟烷基化反应
    1.9 炔烃磺酰胺化二氟烷基化反应
    1.10 炔烃氰基化二氟/全氟烷基化反应
    1.11 炔烃磷酰基化二氟烷基化反应
    1.12 炔烃环化二氟/全氟烷基化反应
    参考文献
第二章 钯催化多组分合成氟烷基取代的不饱和羰基化合物
    2.1 引言
    2.2 仪器和试剂
    2.3 二氟烷基取代的α,β-不饱和脂和酰胺制备
        2.3.1 反应条件的优化
        2.3.2 底物适用范围
        2.3.3 反应机理探讨
        2.3.4 结论
        2.3.5 实验及数据
    2.4 二氟/全氟烷基取代的α,β-不饱和酮制备
        2.4.1 反应条件优化
        2.4.2 底物适用范围
        2.4.3 反应机理探讨
        2.4.4 结论
        2.4.5 实验及数据
            2.4.5.1 产物谱图数据
    2.5 全氟烷基取代的α,β-不饱和炔酮制备
        2.5.1 反应条件优化
        2.5.2 底物适用范围
        2.5.3 反应机理探讨
        2.5.4 结论
        2.5.5 实验及数据
    2.6 二氟/全氟烷基取代的1,3-烯炔及含氟材料制备
        2.6.1 反应条件优化
        2.6.2 底物适用范围
        2.6.3 含氟材料制备
        2.6.4 含氟材料表征
        2.6.5 反应机理探讨
        2.6.6 结论
        2.6.7 实验及数据
    2.7 二氟烷基取代的β-不饱和氨基酸衍生物制备
        2.7.1 反应条件优化
        2.7.2 底物适用范围
        2.7.3 反应机理探讨
        2.7.4 结论
        2.7.5 实验及数据
    2.8 二氟烷基取代的1,3-噁嗪-6-酮制备
        2.8.1 反应条件优化
        2.8.2 底物适用范围
        2.8.3 反应机理探讨
        2.8.4 结论
        2.8.5 实验及数据
    参考文献
第三章 碱促进的炔-腈多米诺环化制备三取代咪唑
    3.1 引言
    3.2 仪器和试剂
    3.3 反应条件优化
    3.4 底物适用范围
    3.5 反应机理探讨
    3.6 结论
    3.7 实验及数据
        3.7.1 产物谱图数据
        3.7.2 产物单晶数据
    参考文献
在学期间的研究成果
致谢



本文编号：3827421