基于DCs影响Th1/Th2分化的麻黄细辛附子汤治疗AR机制探讨

发布时间：2024-03-15 06:11

　　目的本实验通过研究麻黄细辛附子汤对AR经典病机Th1/Th2失衡相关的2个主要靶点(CD4⁺T细胞增殖分化及DCs诱导初始T细胞偏移)的作用,试分析麻黄细辛附子汤的免疫调节机制与抗炎的机理。方法1.建立DCs与T细胞培养的方法,培养DCs,T细胞。2.制备麻黄细辛附子汤水提液,用CCK-8检测麻黄细辛附子汤对DCs与T细胞的毒性。3.流式检测麻黄细辛附子汤水提液对体外活化的CD4⁺T细胞增殖分化的影响。4.流式检测麻黄细辛附子汤干预LPS刺激DCs后,DCs的成熟情况。5.流式检测麻黄细辛附子汤干预TSLP刺激DCs后,DCs的成熟情况。6.AimPlex流式高通量多因子检测麻黄细辛附子汤干预LPS刺激DCs后细胞因子IL-1β、IL-6、IL-12、IFN-γ的含量。7.AimPlex流式高通量多因子检测麻黄细辛附子汤干预TSLP刺激的DCs诱导T细胞分泌细胞因子IL-5、IL-13的含量。8.Western-Blot检测麻黄细辛附子汤干预LPS刺激DCs后STAT6与STAT5的磷酸化水平。9.qPCR检测麻黄细辛附子汤干预LPS刺激DC...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１，ＣＣＫ－８筛选麻黄细辛附子汤对Ｔ细胞的影响，与空白对照相（Ｏｍｇ／ｍｌ）比，＊ｐ＜０．０５，??

黄细辛附子汤对Ｔ细胞的影响，与空白对照相（Ｏｍｇ差异。??—ｉｔＳＴ－￣??Ｓ＝］?—Ｉ?Ｐ＇：｝??Ｍ?。?］?．＇?＇?＇?。＇…－气；。?，。。１？抗?ｅ?，黑－?…．ｒ?々１?—，，＇＊．，ｓ＊ｉ?Ｉ￣￣！—■——■—…—三技?化．巧???心＿Ｉｍｇ／ｍｌ?５ｍｇ／ｍｌ?....

图3，卜初始标准组〔S),}未活化组(C).辱活化组(A).麻黄细辛附子汤干预组(M)e

各姐ＣＦ化染色的ＣＤ４＇Ｔ细胞在体外培养７天后进行流式检测，分析各组的平均巧光强度（ＭＦＩ），??统计结果，与初始标准组相比Ａｐ＜０．０５，ＡＡｐ＜０．０１；与未活化组相比？＜０．０５，？？ｐ＜０．０１；与活化组??相比＊ｐ＜０．０５，?＊＊ｐ＜０．０１，?ＮＳ：无显著性差异。?....

图４，体外活化ＣＤ４＋Ｔ分泌ＩＦＮ－Ｙ、忙－４，为活化细（Ｃ组），活化纪（Ａ组），麻黄细辛??

ｎ?Ｉ?ｉ??一?ｗｏ?－?Ｉ?ｃ：?１０００００－??＊。一?火Ｉ?扣。。。．圓??－４?ｐ?ｒ?■?■?，?Ｋ，?１—ｎ?…呵?＜￣■?，，心?Ｉ?己??……?…Ｆ，ＴＣ＿ｒ?……?６?Ｏ?ｔ?夺??图３，?初始标准组（Ｓ），Ｊ＝未活化组（Ｃ），Ｇ＝活化组（Ａ），＝麻黄细辛附....

图５，ＩＦＮ－Ｙ＋ＣＤ４、细胞、＾－４＋ＣＤ４＋Ｔ细胞分别在体外活化的Ｔ细胞中占的比例，与未活??

未活化组中ＩＦＮ－Ｙ、ｍ－４的表达分别为２．４与８．３；活化组ＩＦＮ－丫、比－４的表达??分别为５．１与３０．３；麻黄细辛附子汤组ＩＦＮ－７、正－４的表达分别为５．０与２０．６。??如图５，?Ｃ、Ａ、Ｍ分别代表了未活化组、活化组与麻黄细辛附子汤干预组中??ＩＦＮ－Ｙ＋ＣＤ４＋Ｔ细....

本文编号：3928658