UPLC-MS/MS测定4种β-受体激动剂残留量

发布时间：2024-02-27 00:07

　　本文通过改良国家标准推荐的高效液相色谱—串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定动物源性食品中莱克多巴胺、克伦特罗、特布他林、沙丁胺醇的残留量。动物组织经β-葡萄糖苷酸酶-芳基硫酸酯酶解后,酶解液通过固相萃取柱净化,以甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,ESI为离子源,质谱多反应监测(MRM)技术检测进行检测,用UPLC-MS/MS测定,内标法定量。结果显示,4种β-受体激动剂在浓度为2～20 ng/mL时,相关系数(r)均大于0.998,检出限在0.11～0.14μg/kg。加标回收率为85.65%～111.27%,相对标准偏差(RSD)均小于20%。该方法前处理简单,分离效率高,灵敏度高,检出限低,基体干扰少,方法操作可行,可用于动物源性食品中多种受体激动剂残留量的同时检测。

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【文章目录】：
1 前言
2 材料和仪器
    2.1 样品
    2.2 仪器与试剂
    2.3 试验方法
        2.3.1 标准曲线的制作
        2.3.2 样品前处理
        2.3.3 测定条件
    2.4 线性范围和检出限
    2.5 加标回收率和精密度
    2.6 样品的测定
3 讨论
    3.1 样品前处理的优化
    3.2 色谱条件的选择
        3.2.1 梯度洗脱系统的选择
        3.2.2 色谱柱柱温的选择
4 结论



本文编号：3912065