兔下颌前牙即刻种植后种植体周围炎动物模型的构建
发布时间：2021-03-18 12:46
目的:构建兔下颌前牙即刻种植后种植体周围炎动物模型。方法:选取12只健康雄性新西兰大白兔,麻醉后拔除兔下颌左侧前牙,在拔牙窝中即刻植入锥柱状纯钛种植体。待种植体植入8周后,随机选择3只实验兔处死,采用Micro-CT观察种植体骨结合状况。剩余实验兔随机分为3组:空白组不加刺激,对照组种植体周围注射磷酸盐缓冲溶液,实验组注射细菌内毒素溶液。加刺激2周后处死实验动物,取含种植体的下颌骨标本,采用Micro-CT观测骨量;取种植体周围牙龈标本,采用HE染色,观察牙龈组织病理学改变。结果:即刻种植8周后,种植体骨结合良好,牙龈健康。加刺激2周后,空白组和对照组牙龈健康呈粉红色,质地坚韧,种植体骨结合良好,种植体顶部骨组织无明显吸收,牙龈组织中见散在炎症细胞;实验组牙龈红肿,质地软,种植体顶部牙槽骨明显吸收,骨密度和骨体积分数显著降低,牙龈组织中见大量炎症细胞弥散性浸润。结论:种植体周围局部注射细菌内毒素可快速构建兔种植体周围炎原位动物模型。
【文章来源】：南京医科大学学报(自然科学版). 2017,37(11)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
新西兰大白兔左下前牙拔除后的下颌骨X线侧位片
有限公司），大肠杆菌内毒素（Sigma公司，美国），注射用青霉素钠（哈尔滨制药集团），4%多聚甲醛溶液（南京博巧公司），超声清洗机（PS-20，深圳超艺达科技有限公司），Micro-CT（Skyscan1176，Bruker公司，比利时），正置荧光显微镜（DM4000，Leica公司，德国）。1.2方法1.2.1种植体制备过量麻醉处死1只1.5kg雄性新西兰大白兔，体外解剖兔下颌骨，拔除兔下颌前牙，熟悉兔下颌骨前牙区的解剖，兔下颌骨X线侧位片如图1所示。根据拔牙窝和前牙牙根形态，设计与牙槽窝形态相匹配的锥柱状骨水平种植体。种植体设计见图2，直径3.0～3.5mm，高度8.0mm，螺纹深度0.5mm，螺纹间距1.2mm，无穿龈颈部。委托宝鸡盛辉钛业有限公司严格按照设计加工制作种植体。种植体表面不作特殊处理，双蒸水、无水乙醇、双蒸水依次超声荡洗10min，高温高压消毒后烘干备用。图1新西兰大白兔左下前牙拔除后的下颌骨X线侧位片图2锥柱状种植体设计图和实物图Figure2Theblueprintandphysicalimageofthetaperedimplant1.2.2手术操作实验兔称重，10%水合氯醛2mL/kg经耳缘静脉注射全身麻醉，角膜反射消失后取仰卧位固定于手术台。手术区消毒，铺无菌巾后，分离牙龈，使用乳牙钳拔除下颌左侧前牙（图3），搔刮冲洗牙槽窝，即刻旋入锥柱状纯钛种植体1枚，种植体顶部与舌侧牙槽嵴顶平齐，拉拢缝合牙龈。术后连续3d肌注青霉素钠80万U/d，观察1周，喂软食，观察创口，待缝线自行脱落。每周常规调磨对颌牙，避免上颌牙过度生长导致咬合创伤。种植体植入8周后，随机处死3只新西兰大白兔，取下颌骨标本，拍摄Micro-CT观察种植体骨结合情况。A：手术前；B：手术中拔除兔下颌前牙；C：手术后。图3新西兰大白兔下颌前牙拔除手术照片Figure3Thephotosofmandibularan
深度0.5mm，螺纹间距1.2mm，无穿龈颈部。委托宝鸡盛辉钛业有限公司严格按照设计加工制作种植体。种植体表面不作特殊处理，双蒸水、无水乙醇、双蒸水依次超声荡洗10min，高温高压消毒后烘干备用。图1新西兰大白兔左下前牙拔除后的下颌骨X线侧位片图2锥柱状种植体设计图和实物图Figure2Theblueprintandphysicalimageofthetaperedimplant1.2.2手术操作实验兔称重，10%水合氯醛2mL/kg经耳缘静脉注射全身麻醉，角膜反射消失后取仰卧位固定于手术台。手术区消毒，铺无菌巾后，分离牙龈，使用乳牙钳拔除下颌左侧前牙（图3），搔刮冲洗牙槽窝，即刻旋入锥柱状纯钛种植体1枚，种植体顶部与舌侧牙槽嵴顶平齐，拉拢缝合牙龈。术后连续3d肌注青霉素钠80万U/d，观察1周，喂软食，观察创口，待缝线自行脱落。每周常规调磨对颌牙，避免上颌牙过度生长导致咬合创伤。种植体植入8周后，随机处死3只新西兰大白兔，取下颌骨标本，拍摄Micro-CT观察种植体骨结合情况。A：手术前；B：手术中拔除兔下颌前牙；C：手术后。图3新西兰大白兔下颌前牙拔除手术照片Figure3ThephotosofmandibularanteriortoothextractionofaNewZealandrabbitFigure1ThelateralX-rayimageofthemandibleofaNewZealandrabbitafterremovalofleftanteriortooth·1516·
【参考文献】：
期刊论文
[1]下颌骨种植体周围炎模型建立的动物实验研究[J]. 易佳,谭包生. 中国口腔种植学杂志. 2009(02)
本文编号：3088349
【文章来源】：南京医科大学学报(自然科学版). 2017,37(11)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
新西兰大白兔左下前牙拔除后的下颌骨X线侧位片
有限公司），大肠杆菌内毒素（Sigma公司，美国），注射用青霉素钠（哈尔滨制药集团），4%多聚甲醛溶液（南京博巧公司），超声清洗机（PS-20，深圳超艺达科技有限公司），Micro-CT（Skyscan1176，Bruker公司，比利时），正置荧光显微镜（DM4000，Leica公司，德国）。1.2方法1.2.1种植体制备过量麻醉处死1只1.5kg雄性新西兰大白兔，体外解剖兔下颌骨，拔除兔下颌前牙，熟悉兔下颌骨前牙区的解剖，兔下颌骨X线侧位片如图1所示。根据拔牙窝和前牙牙根形态，设计与牙槽窝形态相匹配的锥柱状骨水平种植体。种植体设计见图2，直径3.0～3.5mm，高度8.0mm，螺纹深度0.5mm，螺纹间距1.2mm，无穿龈颈部。委托宝鸡盛辉钛业有限公司严格按照设计加工制作种植体。种植体表面不作特殊处理，双蒸水、无水乙醇、双蒸水依次超声荡洗10min，高温高压消毒后烘干备用。图1新西兰大白兔左下前牙拔除后的下颌骨X线侧位片图2锥柱状种植体设计图和实物图Figure2Theblueprintandphysicalimageofthetaperedimplant1.2.2手术操作实验兔称重，10%水合氯醛2mL/kg经耳缘静脉注射全身麻醉，角膜反射消失后取仰卧位固定于手术台。手术区消毒，铺无菌巾后，分离牙龈，使用乳牙钳拔除下颌左侧前牙（图3），搔刮冲洗牙槽窝，即刻旋入锥柱状纯钛种植体1枚，种植体顶部与舌侧牙槽嵴顶平齐，拉拢缝合牙龈。术后连续3d肌注青霉素钠80万U/d，观察1周，喂软食，观察创口，待缝线自行脱落。每周常规调磨对颌牙，避免上颌牙过度生长导致咬合创伤。种植体植入8周后，随机处死3只新西兰大白兔，取下颌骨标本，拍摄Micro-CT观察种植体骨结合情况。A：手术前；B：手术中拔除兔下颌前牙；C：手术后。图3新西兰大白兔下颌前牙拔除手术照片Figure3Thephotosofmandibularan
深度0.5mm，螺纹间距1.2mm，无穿龈颈部。委托宝鸡盛辉钛业有限公司严格按照设计加工制作种植体。种植体表面不作特殊处理，双蒸水、无水乙醇、双蒸水依次超声荡洗10min，高温高压消毒后烘干备用。图1新西兰大白兔左下前牙拔除后的下颌骨X线侧位片图2锥柱状种植体设计图和实物图Figure2Theblueprintandphysicalimageofthetaperedimplant1.2.2手术操作实验兔称重，10%水合氯醛2mL/kg经耳缘静脉注射全身麻醉，角膜反射消失后取仰卧位固定于手术台。手术区消毒，铺无菌巾后，分离牙龈，使用乳牙钳拔除下颌左侧前牙（图3），搔刮冲洗牙槽窝，即刻旋入锥柱状纯钛种植体1枚，种植体顶部与舌侧牙槽嵴顶平齐，拉拢缝合牙龈。术后连续3d肌注青霉素钠80万U/d，观察1周，喂软食，观察创口，待缝线自行脱落。每周常规调磨对颌牙，避免上颌牙过度生长导致咬合创伤。种植体植入8周后，随机处死3只新西兰大白兔，取下颌骨标本，拍摄Micro-CT观察种植体骨结合情况。A：手术前；B：手术中拔除兔下颌前牙；C：手术后。图3新西兰大白兔下颌前牙拔除手术照片Figure3ThephotosofmandibularanteriortoothextractionofaNewZealandrabbitFigure1ThelateralX-rayimageofthemandibleofaNewZealandrabbitafterremovalofleftanteriortooth·1516·
【参考文献】：
期刊论文
[1]下颌骨种植体周围炎模型建立的动物实验研究[J]. 易佳,谭包生. 中国口腔种植学杂志. 2009(02)
本文编号：3088349
本文链接：https://www.wllwen.com/xiyixuelunwen/3088349.html
最近更新
教材专著
