过表达CXCR4/CXCR7影响人脐带间充质干细胞迁移和增殖

发布时间：2021-05-07 08:48

　　目的探讨SDF-1/CXCR4及SDF-1/CXCR7对人脐带间充质干细胞（h UC-MSCs）迁移和增殖活性的影响。方法用Ad-EASY腺病毒质粒系统分别构建表达CXCR4和CXCR7的重组腺病毒,感染h UC-MSCs后用FCM分别检测细胞膜的CXCR4和CXCR7受体的表达,Transwell法检测细胞迁移,MTT检测h UC-MSCs增殖活性,以及在H2O2诱导细胞毒性作用对细胞存活的影响。结果成功构建表达人源的CXCR4和CXCR7的重组腺病毒,感染后h UC-MSCs细胞膜上的CXCR4/CXCR7受体阳性表达率分别达到93.7%和78.5%（P<0.01）,高表达CXCR4和CXCR7均显著增强SDF-1诱导的h UC-MSCs细胞迁移,其中CXCR7效应稍弱;高表达CXCR7而不是CXCR4显著提高SDF-1诱导的h UC-MSCs增殖活性和氧化应激状态下的细胞存活率（P<0.05）。结论 CXCR4/CXCR7均参与介导了SDF-1诱导的h UC-MSCs细胞迁移作用,同时CXCR7还介导了SDF-1诱导的h UC-MSCs增殖和H2O2处理损伤的保护。 

【文章来源】：基础医学与临床. 2016,36(10)CSCD

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 重组腺病毒载体p Ad-CXCR4/p Ad-CXCR7的构建:
        1.2.2 重组腺病毒Ad-CXCR4/Ad-CXCR7的包装:
        1.2.3 检测重组腺病毒感染h UC-MSCs后荧光表达:
        1.2.4 流式细胞术检测h UC-MSCs胞膜CXCR4/CXCR7的表达:
        1.2.5 Transwell检测CXCR4/CXCR7对h UC-MSCs迁移能力的影响:
        1.2.6 MTT法检测CXCR4/CXCR7对h UC-MSCs增殖活性的影响:
        1.2.7 MTT法检测CXCR4/CXCR7对h UC-MSCs在氧化应激状态下细胞存活率的影响:
    1.3 统计学分析
2 结果
    2.1 重组腺病毒质粒p Ad-CXCR4/p Ad-CXCR7的构建及鉴定
    2.2 重组腺病毒的包装、扩增及细胞感染率的检测
    2.3 FCM检测h UC-MSCs细胞膜受体CXCR4/CXCR7的表达
    2.4 SDF-1/CXCR4/CXCR7对h UC-MSCs迁移能力的影响
    2.5 SDF-1/CXCR4/CXCR7对h UC-MSCs细胞增殖的影响
    2.6 SDF-1/CXCR4/CXCR7对h UC-MSCs细胞存活的影响
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]BMSCs膜受体CXCR4和CXCR7表达及其在骨创伤修复中的作用[J]. 李芳菲,张波,刘苹,翁土军,罗刚,邓蔓菁.  中华创伤杂志. 2014 (12)



本文编号：3173108