DCA、CDCA诱导细粒棘球蚴原头节凋亡作用机制的体外研究

发布时间：2024-07-03 01:23

　　目的:本研究以细粒棘球蚴原头节为实验对象,使用不同浓度的DCA(deoxycholic acid,脱氧胆酸)和CDCA(chenodeoxycholic acid,鹅脱氧胆酸)体外作用于细粒棘球蚴原头节,探讨DCA和CDCA体外诱导细粒棘球蚴原头节凋亡的作用机制。方法:体外分别应用500,1000,2000,and 3000μmol/L DCA、CDCA处理细粒棘球蚴原头节,根据实验要求培养一定时间,然后使用0.1%伊红染色液染色原头节,接着移至倒置显微镜下观察原头节的活力及形态,记录原头节存活与死亡的数目,依据获得数据绘制原头节的存活曲线;用ROS检测试剂盒,按照说明书要求操作并在荧光显微镜下观察不同浓度DCA、CDCA作用下原头节内ROS的水平变化;通过使用Fluo 4/AM钙离子探针,利用流式细胞仪检测DCA、CDCA作用原头节后Ca²⁺的水平变化;用western blot技术检测原头节内GRP-78、Caspase-12、Bcl-2蛋白表达水平;采用Caspase-3试剂盒检测原头节内Caspase-3的酶活性的变化。结果:将不同浓度DCA、CDCA作用...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1光镜下各浓度脱氧胆酸对细粒棘球蚴原头节大体结构的影响（100×）

DCA、CDCA诱导细粒棘球蚴原头节凋亡作用机制的研究结果（Results）CDCA对体外细粒棘球蚴原头节形态学变化的影响浓度DCA、CDCA分别作用于细粒棘球蚴原头节，染色液采用溶液与含原头节的抽取液比例为1:1，染色固定一段时间，目的头节充分接触，接着将染色后的原头....

图2光镜下各浓度鹅脱氧胆酸对细粒棘球蚴原头节大体结构的影响（100×）

图2光镜下各浓度鹅脱氧胆酸对细粒棘球蚴原头节大体结构的影响（100×ectsofE.granulosusprotoscolecesaftertreatmentwithCDCAunderlightmicro对照组培养2和4d细粒棘球蚴原头节，染色排....

图3脱氧胆酸体外处理原头节后的存活曲线

图3脱氧胆酸体外处理原头节后的存活曲线SurvivalofE.granulosusprotoscolecesafterinvitroexposureto图4鹅脱氧胆酸体外处理原头节后的存活曲线SurvivalofE.granulosuspro....

图4鹅脱氧胆酸体外处理原头节后的存活曲线

图4鹅脱氧胆酸体外处理原头节后的存活曲线urvivalofE.granulosusprotoscolecesafterinvitroexposuret对体外原头节内ROS的影响、CDCA作用于细粒棘球蚴原头节后，经DCFH-DA可见绿色荧光，RO....

本文编号：4000312