链脲佐菌素诱导SD大鼠1型糖尿病性骨质疏松模型的建立

发布时间：2021-07-05 08:09

　　目的通过链脲佐菌素（streptozocin, STZ）诱导建立1型糖尿病性骨质疏松（diabetic osteoporosis,DOP）SD大鼠动物模型。方法 20只健康雌性SD大鼠,随机分为正常组和模型组,每组10只。模型组采用单次左下空腹腹腔注射法,注射STZ 60 mg/kg建立1型DOP动物模型。实验期间观察并记录大鼠行为学、体质量、饮水量、进食量变化,检测随机血糖。造模8周后处死大鼠,收集血清检测碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活力,采集胰腺组织和股骨组织进行组织病理学观察,并对股骨组织进行形态计量学测定。结果模型组大鼠与正常组相比,血糖显著升高（P<0.01）,进食量与饮水量亦明显升高,而体质量显著降低,胰岛细胞形状不规则、边界模糊、体积缩小,股骨骨小梁变得稀疏,出现不同程度的断层,骨小梁厚度、骨小梁面积百分率显著降低（P<0.05）,骨小梁间距显著增加（P<0.05）,血清中ALP活力极显著上升（P<0.01）。该模型符合1型DOP成模动物诊断标准。结论腹腔一次性快速注射STZ 60 mg/kg 8周后可成功构建1型... 

【文章来源】：中国骨质疏松杂志. 2019,25(12)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

大鼠血清ALP活力

实验期间,正常组大鼠随机血糖平稳。与正常组相比,模型组大鼠随机血糖于造模72 h后显著升高(P<0.01),并在后续饲养中血糖一直维持在26 mmol/L以上的稳定状态。见图1。2.3 大鼠体重、进食量和饮水量变化

大鼠骨骼强度

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
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本文编号：3265704