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新型GLP-1/GIP双受体激动剂对帕金森病小鼠模型的神经保护作用及机制研究

发布时间:2021-07-06 01:08
  帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是对于人类危害极大的一种神经变性疾病,患病率逐年增高,但尚无有效治疗药物,尤其没有可以阻止和延缓疾病进展的特效药,而寻找该病的有效治疗途径已经成为近来研究焦点,近年来,肠促胰岛素及其类似物因具有神经保护作用成为研究热点,目前肠促胰岛素主要包括胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP),GLP-1和GIP均能产生胰岛素相似的作用,多年来人们已经大量使用GLP-1或GIP或各自类似物进行神经保护作用研究,但二者各有利弊,因此有研究者使用同时激动上述两种受体的合成多肽进行实验,以期能够达到效果加倍同时抵消二者缺陷的目的,已经成为研究热点,而本研究将就使用两种新型合成的GLP-1/GIP双受体激动剂进行帕金森病模型的神经保护作用及其机制研究。第一部分:新型GLP-1/GIP双受体激动剂治疗帕金森病小鼠模型行为学实验及黑质区TH+细胞变化目的:通过行为学实验的宏观效果以及黑质区TH+细胞数变化的微观检测探讨两种新型GLP-1/GIP双受体激动剂DA-JC4、DA-CH... 

【文章来源】:河北医科大学河北省

【文章页数】:135 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

新型GLP-1/GIP双受体激动剂对帕金森病小鼠模型的神经保护作用及机制研究


实验各组小鼠在第1天和第7天同一时间点血糖水平的分析

小鼠,体重


图 2 实验各组小鼠不同时间点体重水平的分析ig.2 Analysis of body weight during experiment among different gr: Analysis of body weight during experiment on day 1, 2, 3 and 7 rent groups, observing effects of different drugs (incretin mimet body weight at various time-point, when analyzing body werent group, a two-way repeated measure ANOVA did not found diffeeen groups or time. N=5 per group (time DF=3, F=15, P>0.05; 5, F=1.3, P>0.05; interaction DF=15, F=5.9, P<0.05).

小鼠


24图 4 不同组别处理因素对于各组小鼠肌力的影ig.4 Effects of different treatment factor on model miin Grip strength test among group

【参考文献】:
期刊论文
[1]糖尿病与阿尔茨海默病的关系[J]. 夏文清,黄艳,周祎,王少华.  中国糖尿病杂志. 2013(09)
[2]抑胃多肽主动免疫治疗对大鼠行为活动的影响[J]. 田建卿,王越,林宁,邹大进,孙树汉,曹怡,王奇金.  南京医科大学学报(自然科学版). 2009(07)



本文编号:3267207

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