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CAMR-FT和CAMR-FN在前列腺肿瘤模型小鼠表达模式的分析

发布时间:2021-08-08 00:16
  前列腺肿瘤(Prostate tumor)作为一种常见的男性肿瘤疾病,主要发病于老年男性群体。近年来,由于前列腺肿瘤在中国男性群体中发生率和死亡率呈现明显升高的趋势,因而找到相应的靶向标志物用于前列腺肿瘤早期诊断刻不容缓。前列腺作为男性生殖系统中主要的分泌腺,对男性的生殖健康发挥着重要的生理作用。前列腺肿瘤是一种老年易发性疾病,具有潜伏期长、早期症状不明显、发病率高以及缺乏有效的早期诊断标记物等特点,因而不易早期诊断和提前防治。早在上世纪美国、英国等西方国家就已经针对于前列腺相关疾病开展了一系列研究工作,旨在找到相应研究技术解决这一难题。我国早期由于医疗水平有限,对前列腺相关疾病没有高度重视。然而随着我国人口老龄化进程的发展以及前列腺肿瘤致死率的逐渐升高,引起了人们对前列腺相关疾病的高度重视。但该疾病往往早期症状不易察觉,发现时已是肿瘤晚期,因而找出相应蛋白用于早期检测前列腺相关疾病显得尤为重要。近来研究表明前列腺肿瘤的发生与钙相关蛋白之间存在一定的相关性,而钙离子主要是通过细胞膜上的钙通道蛋白进入细胞,从而维持细胞内的钙稳态。钙稳态失衡,如钙内流增多使得胞浆中钙离子的浓度升高,促进肿... 

【文章来源】:陕西师范大学陕西省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:92 页

【学位级别】:硕士

【图文】:

CAMR-FT和CAMR-FN在前列腺肿瘤模型小鼠表达模式的分析


图3-3肿瘤小鼠、985小鼠和野生型小鼠前列腺组织的RNA琼脂糖凝胶电泳结果??.-

背景,生存曲线,前列腺肿瘤,小鼠


分别提取不同时期XH985-JX91前列腺肿瘤模型小鼠、XH985非肿瘤小鼠和??WT小鼠总RNA,用1.5%琼脂糖凝胶电泳进行检测,可以看到:28S、18S和5S??共三条亮带,从图3-3可以看到28S条带的亮度约为18S的两倍。使用微量快速??核酸定量仪对提取的RNA进行纯度和浓度进行测定,OD260/280的比值位于??1.8-2.0之间。从以上两点推断出提取的RNA质量较好,可以用于实时定量PCR实??验(论3?)。??1BSS??5S??123456789??图3-3肿瘤小鼠、985小鼠和野生型小鼠前列腺组织的RNA琼脂糖凝胶电泳结果??Fig.?3-3?Agarose?gel?electrophoresis?results?of?prostate?tissue?in?tumor?mice,?985?mice?and?wild?type??mice??1号是前列腺肿瘤早期,2号是前列腺肿瘤中期,3号是前列腺肿瘤晚期,4号是985青年小鼠??前列腺组织,5号是985中年小鼠前列腺组织,6号是985老年小鼠前列腺组织,7号是WT??青年小鼠前列腺组织,8号是WT中年小鼠前列腺组织,9号是WT老年小鼠前列腺组织。??The?results?of?RNA?electrophoresis?in?different?strains?of?mice?at?different?stages.?1?represents?the??early?stage?of?prostate?tumors

溶解曲线,小鼠,计算结果,基因


图3-5qPCR溶解曲线??Fig.?3-5?The?melt?curve?of?qPCR??从图3-5溶解曲线可以看出,利用SYBR进行qPCR检测C4MA-/T在基因水??平上表达量,从图中可以看出只有一个峰,对应一种产物,对应的峰的位置是退??火温度的位置,即发出荧光的片段是我们需要的产物。??将不同等级前列腺肿瘤小鼠和不同年龄非肿瘤小鼠荧光强度值导出,通过与??对照组相比较,推断在不同品系小鼠中的表达情况。??统计目的基因以及内参基因GADPH在各个样品中的Ct值,运用??公式F=(l+Em)aM2_etM1/(l+En)etN2_QN1计算出G4MA-/T在基因水平上的表达情况。??结果如表3-1所呈现:??表3-1是实时荧光定量PCR计算结果??Table3-1?Result?of?Quantitative?Real-time?PCR??不同品系小鼠?ES?MS?AS?985?Y?985?M?985?0?WTY?WTM?WTO??计算结果?〇.58?0.89?0.28?1.19?0.07?0.14?1.00?0.47?1.19??计算结果?1.49?0.83?0.32?1.49?0.61?0.53?1.00?0.74?1.18??计算结果?0.93?1.39?0.48?1.21?0.24?1.20?1.00?0.50?0.64??注:ES:?Early?Stage

【参考文献】:
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本文编号:3328816

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