建立在体角膜内皮细胞损伤后再生动物模型的实验研究

发布时间：2021-08-26 23:27

　　目的探讨建立在体角膜内皮损伤动物模型的方法及其损伤后再生的潜能。方法选取2周龄的正常六角龙鱼30只。采用数字表法随机分为正常观察组、NaOH损伤组及机械损伤组,各10只。采用活体共聚焦显微镜检查、组织病理学检查、茜素红-曲利苯蓝内皮染色和氯化金角膜神经染色等方法观察。对正常观察组六角龙鱼,观察其眼球和角膜正常结构;通过NaoH溶液和器械两种方法损伤角膜内皮层,建立角膜内皮细胞损伤模型,观察其角膜内皮细胞再生的情况。对4个时间点角膜内皮细胞的密度进行正态性检验和方差齐性检验,使用重复测量方差分析对不同组别、不同时间点角膜内皮细胞密度的均值进行比较,事前进行Mauchly球形检验,如果检验结果显著,采用多元方差分析,否则选用校正自由的F检验。结果六角龙鱼角膜厚度约为（75.75±7.51）μm,角膜上皮细胞层较厚,约占角膜厚度的一半。经NaoH溶液和器械两种方法损伤其角膜内皮细胞后,六角龙鱼角膜内皮细胞密度明显降低。NaoH损伤组和机械损伤组在不同时间点,六角龙鱼角膜内皮细胞密度的比较,具有统计学意义（F=31.38,51.77;P<0.05）。而各个时间点间的差异,两组均无统计学意... 

【文章来源】：中华眼科医学杂志(电子版). 2019,9(05)

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【部分图文】：

图5两个角膜内皮损伤组六角龙鱼角膜内皮细

·302·中华眼科医学杂志(电子版)2019年8月第9卷第5期ChinJOphthalmolMed(ElectronicEdition)，October2019，Vol．9，No．5图3六角龙鱼角膜内皮损伤动物模型的建立过程外观图像图3A显示使用糖尿病针注射器眼角膜缘将针头刺入角膜前房，进行NaoH破坏内皮细胞或者机械破坏内皮细胞;图3B显示NaoH溶液注射入前房后外眼像(×40);图3C显示机械破坏角膜内皮层后外眼像(×40)图4六角龙鱼角膜内皮损伤后不同时间点活体共聚焦显微镜下的显微图像图4A、4B、4C、4D显示NaoH损伤组角膜内皮经损伤后不同时间点活体共聚焦显微镜下观察内皮细胞形态及密度变化(×800);图4E、4F、4G、4H显示机械损伤组角膜内皮经损伤后活体共聚焦显微镜观察内皮细胞形态及密度变化(×800)表1正常观察组与损伤前后NaoH损伤组及机械损伤组六角龙鱼角膜内皮细胞密度的比较(x珋±s，个/mm2)分组数量(只)损伤前损伤后3d损伤后7d损伤后14d正常观察组10271±39NaoH损伤组10283±36128±14a157±20ab198±17abc机械损伤组10259±16113±11a169±19ab223±17abc注:a、b、c分别示与损伤前、损伤后3d及损伤后14d的比较，差异有统计学意义(P＜0．05)图5两个角膜内皮损伤组六角龙鱼角膜内皮细胞密度损伤后随时间变化的情况讨论角膜内皮再生一直以来都是眼科医师关注的热点。有研究证实，人眼角膜内皮细胞并非无增殖的潜能，只不过在体内有丝分裂的细胞周期循环被抑制在了G1期［1，13-15］。一、离体和在体角膜内皮再生实验动物研究的现状有研究发现，紫红质蛋白激酶抑制剂Y27632可?


本文编号：3365170