CatSper1在精索静脉曲张模型大鼠精子中的差异表达及左卡尼汀对其的保护作用

发布时间：2023-06-10 15:43

　　目的:通过制备精索静脉曲张大鼠模型,检测其附睾精子中精子特异性钙通道(CatSper1)的表达,观察左卡尼汀对大鼠精子CatSper1的影响。方法:70只雄性大鼠随机分为7组,每组10只。分别为对照组(A组),精索静脉曲张组(B组),精索静脉曲张+生理盐水组(C组),精索静脉曲张+小、中、大剂量左卡尼汀组(D、E、F组)和F+延长喂养14 d组(G组)。手术结扎部分左肾静脉制备精索静脉曲张大鼠模型,12周后,C组给予生理盐水1 ml/d,D、E、F组分别用左卡尼汀小[0.05 g/(kg·d)]、中[0.1 g/(kg·d)]、大[0.2 g/(kg·d)]剂量灌胃35 d,G组在F组基础上延长灌胃14 d;实验结束后处死大鼠,进行精子参数分析,应用RT-PCR以及Western印迹分别检测精子中CatSper1 mRNA及蛋白表达情况。结果:与A组比较,B组a+b级精子百分率、精子活率及浓度均不同程度下降(P<0.01),B组精子CatSper1 mRNA及蛋白相对表达量均明显下降(1.44±0.67 vs 0.71±0.38;1.87±0.67 vs 0.84±0.42,P&...

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验动物
    1.2 药物及试剂
    1.3 精索静脉曲张大鼠模型的建立
    1.4 分组及给药方法
    1.5 大鼠精子标本采集
    1.6 精子常规分析
    1.7 RT-PCR 检测
    1.8 Western印迹检测CatSper1蛋白
    1.9 统计学分析
2 结果
    2.1 大鼠附睾精子分析
    2.2 精子CatSper1的表达
3 讨论



本文编号：3833137