大鼠皮肤癌痛模型的建立

发布时间：2022-12-11 17:13

　　目的:探讨足底皮下注射大鼠乳腺癌Walker256细胞建立大鼠皮肤癌痛模型的可行性。方法:SD雄性大鼠随机分为正常对照组、假接种组、模型组。模型组大鼠于后足跖面皮下接种Walker256细胞悬液200μL,假接种组则注射等量的灭活细胞,正常对照组不接种。记录大鼠荷瘤足外观,测量足体积,观察疼痛行为学;荷瘤皮肤行Masson染色,并用免疫组化染色检测脊髓星形胶质细胞和小胶质细胞活化情况;酶联免疫法检测荷瘤皮肤神经生长因子（NGF）、白细胞介素1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达。结果:接种后第2天,模型组大鼠后足垫部出现红肿,随时间延长加重,观察结束时仍未消退,同时足体积持续增加;接种后第8～17天,模型组出现机械痛敏和热痛敏,痛阈均低于假接种组（P ＜0. 05）,假接种组有短暂轻度红肿。模型组大鼠后足跖面皮肤内见大量肿瘤细胞浸润,脊髓背角可见活化的小胶质细胞及星型胶质细胞。模型组大鼠荷瘤皮肤内NGF、IL-1β和TNF-α表达均较假接种组增加（P ＜0. 05）。结论:通过足底皮下注射Walker256细胞成功建立了大鼠皮肤癌痛模型。 

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 Walker256细胞的复苏
    1.3大鼠皮肤癌痛模型的制备及分组
    1.4 大鼠后足跖面肿瘤生长情况观察
    1.5 机械痛敏检测
    1.6 热痛敏检测
    1.7 大鼠皮肤组织细胞因子水平测定
    1.8 足底皮肤组织病理学检测和脊髓星形胶质细胞和小胶质细胞活化检测
    1.9 统计学处理
2 结果
    2.1 肿瘤生长情况及足体积的变化
    2.2 机械痛敏检测
    2.3 热痛敏检测
    2.4 模型组和假接种组皮肤组织细胞因子水平检测
    2.5 足底皮肤组织病理学表现
    2.6 脊髓星形胶质细胞和小胶质细胞活化检测
3 讨论



本文编号：3719178