补骨脂的不同提取物对大鼠毒性的初步研究

发布时间：2023-06-02 23:59

　　目的研究不同提取物的补骨脂大鼠口服给药的毒性,为其临床应用提供安全依据。方法 112只SD大鼠雌雄各半,按性别、体质量随机分为8组:对照组,补骨脂生药组,补骨脂下层渗漉液高、低剂量组,补骨脂上层渗漉液高、低剂量组,补骨脂渗漉药渣高、低剂量组[生药组剂量(生药量)为3 g/kg体质量,其他给药组高、低剂量(生药量)均分别为6和3 g/kg体质量],每组14只。连续给药4周,给药周期结束后,禁食不禁水12 h,取血进行相关血生化指标检测,解剖取脏器称重计算脏器系数并测定肝脏组织中MDA,组织病理学检查。结果与对照组相比,补骨脂生药组肝脏脏器系数、ALP、MDA显著升高,胸腺脏器系数、T-AOC显著降低;补骨脂下层渗漉液剂量组肝脏脏器系数、T-AOC、ALT显著升高;补骨脂渗漉药渣高剂量组肝脏脏器系数、MDA显著升高而雌性大鼠T-AOC值显著降低,药渣低剂量组并没有明显的肝、肾毒性;补骨脂上层渗漉液组无显著差异。结论补骨脂上层渗漉液的安全性优于补骨脂下层渗漉液,但基于有效成分测定结果提示,下层渗漉液更合适入药。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 受试样品
    1.2 动物及饲养
    1.3 试剂与仪器
    1.4 方法
        1.4.1 分组与给药:
        1.4.2 一般状况观察:
        1.4.3 血清生化检测:
        1.4.4 MDA和T-AOC的含量测定:
        1.4.5 脏器系数及组织病理学检查:
    1.5 统计方法
2 结果
    2.1 对大鼠一般情况和体质量的影响
    2.2 对大鼠血清生化影响
    2.3 对大鼠肝脏MDA和T-AOC的影响
    2.4 对大鼠脏器系数及组织病理学的影响
3 讨论



本文编号：3828271