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基于代谢组学探讨芪杉方对肺癌模型小鼠的调控机制

发布时间:2024-03-19 03:31
  目的研究芪杉方干预肺癌模型小鼠内源性代谢物的变化,探索与肺癌密切相关的代谢物、代谢通路及其芪杉方的治疗作用。方法建立Lewis肺癌模型小鼠,随机分成芪杉方组、模型组和空白组。利用UPLC-HDMS技术平台对各组小鼠血液进行代谢组学分析,Ezionfo软件分析质谱代谢轮廓,通过非监督型主成分分析(OPLS-DA),结合HMDB、KEGG数据库检索和Progenesis QI软件鉴定化合物,分析肺癌相关的潜在代谢生物标记物。进一步研究芪杉方对血液代谢轮廓及生物标志物的影响,探讨芪杉方干预Lewis肺癌模型小鼠血液代谢组学的机制。结果确定22个可能与肺癌相关的代谢生物标记物。发现芪杉方对肺癌相关的18个代谢标记物具有明显的回调作用,进一步将鉴定得到的具有回调作用的标志物进行MetPA分析,得到7个代谢通路,分别是:嘧啶代谢;不饱和脂肪酸的生物合成;硒氨基酸代谢;磷酸戊糖途径;谷胱甘肽代谢;半胱氨酸和蛋氨酸代谢;甘氨酸丝氨酸苏氨酸代谢。结论基于代谢组学的研究方法发现芪杉方通过调节肺癌相关的代谢生物标记物,对肺癌起到了一定的治疗作用。

【文章页数】:8 页

【部分图文】:

A:ESI+mode;B:ESI-mode.Red:blankgoup;black:moolelgroup.图2空白组与模型组PCA分析后的VIP-Plot图A:正离子

A:ESI+mode;B:ESI-mode.Red:blankgoup;black:moolelgroup.图2空白组与模型组PCA分析后的VIP-Plot图A:正离子

A:正离子模式2D图;B:正离子模式3D图;C:负离子模式2D图;D:负离子模式3D图;红色:空白组;黑色:模型组。A.ESI+mode-2D;B.ESI+mode-3D;C.ESI-mode-2D;D.ESI-mode-3D.Red:blankgroup;black:model....


A:ESI+mode;B:ESI-mode.Red:blankgroup;black:modelgroup.图3空白组与模型组PCA分析后的S-Plot图A:正离子

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A:ESI+mode;B:ESI-mode.Red:blankgroup;black:modelgroup;green:QishanFanggroup.图4空白组、模型组与给药组PCA分析后的ScoresPlot图A:正离子

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本文编号:3932259

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