趋化因子受体4在心肌细胞修复中的作用及其机制研究

发布时间：2024-06-15 01:18

　　目的研究趋化因子受体4(CXCR4)信号通路在调控心肌细胞凋亡和损伤修复过程中作用及其机制。方法将细胞分成4组:正常组、模型组、r AAV9-CXCR4-NC组和r AAV9-CXCR4组。将浓度均为200 nmol·L^-1的r AAV9-CXCR4和r AAV9-CXCR4-NC通过脂质体介导法分别转染至r AAV9-CX-CR4-NC组、r AAV9-CXCR4组细胞,48 h后模型组、r AAV9-CXCR4-NC组、r AAV9-CXCR4组细胞先在37℃、5%CO₂、95%N₂的缺氧培养箱中封闭培养12 h,后经37℃、5%CO₂、95%空气的培养箱中继续培养4 h构建缺氧富氧模型。正常组H9c2细胞常规培养。用乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒测定细胞上清液的LDH水平,彗星实验测定各组细胞DNA损伤程度,免疫印迹测定各组细胞中CXCR4、基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)和热休克蛋白70(HSP)蛋白的相对表达水平。结果正常组、模型组、r AAV9-CXCR4-NC组和r AAV9-CXC...

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【文章目录】：
材料与方法
    1材料
        细胞
        试剂
        仪器
    2实验方法
        2.1细胞转染与分组[3]
        2.2缺氧复氧损伤心肌细胞模型的建立[4]
        2.3主要检测指标
            2.3.1用试剂盒法检测各组心肌细胞上清液乳酸脱氢酶 (LDH) 水平[5]
            2.3.2以彗星实验测定各组心肌细胞DNA损伤程度[6]
            2.3.3以免疫印迹法检测各组心肌细胞中CXCR4、SDF-1α和热休克蛋白70 (HSP) 的表达水平[7]
        2.4次要检测指标———各组心肌细胞凋亡的测定[8]
    3统计学处理
结果
    1各组心肌细胞上清液LDH水平比较
    2各组心肌细胞DNA损伤程度比较
    3各组心肌细胞凋亡比较
    4各组心肌细胞中CXCR4、SDF-1α和HSP 70的表达比较
讨论



本文编号：3994704