PD-1抗体联合替莫唑胺治疗晚期黑色素瘤的疗效及安全性分析

发布时间：2024-06-29 13:41

　　【目的】探讨PD-1抗体联合替莫唑胺治疗晚期黑色素瘤患者的疗效与安全性。【方法】回顾性分析2017年8月至2019年4月在中山大学肿瘤防治中心接受PD-1抗体联合替莫唑胺方案治疗的晚期恶性黑色素瘤患者33例,具体方案为:PD-1抗体(Pembrolizumab 2 mg/kg,每3周为一个周期;或Nivolumab 3 mg/kg,每2周为一个周期;或Toripalimab 3 mg/kg,每2周为一个周期)联合替莫唑胺[200 mg/(m2·d),连续口服5 d,每28 d为一个周期;或75 mg/(m2·d),连续口服21 d,每28 d为一个周期],至少2个周期(以替莫唑胺周期为准,下同)后评价疗效。应用RECIST v1.1标准评价疗效,不良事件按照NCI-CTCAE 4.0分级。【结果】33例患者接受的中位疗程数为替莫唑胺6.0(1～12)个周期和PD-1抗体7.0(1～27)个周期,客观有效率(ORR)为24.2%(肢端型ORR为38.5%),疾病控制率(DCR)为60.6%,中位无进展生存期(mPFS)为4.3月(95%CI,1.3～7.3),中位疾病控制时间(mDDC)...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 病例资料
    1.2 治疗方案
    1.3 疗效及不良反应评价标准
    1.4 统计方法
2 结果
    2.1 病例特征
    2.2 疗效
    2.3 生存期
    2.4 不良反应
3 讨论



本文编号：3997639