通过鼠模型的建立研究nAChRα9抗体及抗胆碱酯酶药对寻常型天疱疮棘层松解的影响

发布时间：2017-05-29 18:09

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【摘要】：目的: 通过鼠模型的建立研究α9烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRα9)抗体对寻常型天疱疮(PV)棘层松解的影响,为进一步阐明天疱疮的发病机制提供参考依据 方法: 取Balb/c新生鼠共160只,分16组,第1~5组将PV患者血清通过皮下注射Balb/c新生鼠建立PV鼠模型,分别于注射后12小时18小时24小时36小时及48小时处死新生鼠;第6~10组将nAChRα9抗体通过皮下注射Balb/c新生鼠,分别于注射后12小时18小时24小时36小时及48小时处死新生鼠;第11~15组在注射患者血清的同时注射nAChRα9抗体,分别于注射后12小时18小时24小时36小时及48小时处死新生鼠;第16组为对照组,将正常人血清皮下注射Balb/c新生鼠,于注射后48小时处死新生鼠;从临床表现组织病理及直接免疫荧光三方面评价nAChRα9抗体对PV鼠模型棘层松解的影响 结果: 单独注射nAChRα9抗体的第6~10组Balb/c新生鼠,均未能诱导出棘层松解改变;注射了PV患者血清的第1~5组及第11~15组Balb/c新生鼠,在注射后12小时处死的第1组及第11组,第1组未能诱导出棘层松解改变,第11组诱导出1例新生鼠出现棘层松解改变;注射后18小时处死的第2组及第12组,第12组较第2组棘层松解程度增大(P0.05);注射后24小时处死的第3组及第13组,第13组较第3组棘层松解程度增大(P0.05);注射后36小时处死的第4组及第14组,二组间的棘层松解程度无明显差异(P0.05);注射后48小时处死的第5组及第15组,二组间的棘层松解程度无明显差异(P0.05);对照组第16组未能诱导出棘层松解改变 结论: 1nAChRα9抗体与PV患者血清同时注射,能促进天疱疮棘层松解的产生,并能增大棘层松解的程度,提示nAChRα9抗体对PV的发病可能具有促进作用; 2单纯的nAChRα9抗体很难导致PV病变,必须与PV-IgG中其它自身抗体协同方可诱导出PV改变 目的: 通过鼠模型的建立研究抗胆碱酯酶药对寻常型天疱疮棘层松解的影响,就抗胆碱酯酶药对天疱疮非激素治疗的可行性提供动物实验依据 方法: 取Balb/c新生鼠共55只,分4组,第1组将PV患者血清通过皮下注射Balb/c新生鼠建立PV鼠模型;第2组第3组在注射患者血清的同时,分别注射溴吡斯的明及甲硫酸新斯的明;第4组Balb/c新生鼠皮下注射正常人血清作为对照;从临床表现组织病理和直接免疫荧光三方面评价抗胆碱酯酶药对PV鼠模型棘层松解的影响 结果: 第1组单独注射PV患者血清能在Balb/c新生鼠中诱导出PV的改变;第23组将PV患者血清与抗胆碱酯酶药同时注射,则减少了PV患者血清对Balb/c新生鼠诱导的棘层松解程度第4组对照组Balb/c新生鼠未发生变化 结论: PV患者血清能成功诱导Balb/c新生鼠出现PV改变,同时注射抗胆碱酯酶药,无论是溴吡斯的明还是甲硫酸新斯的明,都可减少PV-lgG诱导的天疱疮鼠模型的棘层松解程度,提示了抗胆碱酯酶药可减少天疱疮的棘层松解程度,并可能对寻常型天疱疮具有治疗作用
【关键词】：天疱疮 模型 动物 nAChRα9抗体 天疱疮 模型 动物 抗胆碱酯酶药
【学位授予单位】：广西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2014
【分类号】：R753.2
【目录】：

• 缩略词简表5-7
• 第一部分7-41
• 中文摘要7-9
• ABSTRACT9-12
• 前言12-13
• 材料与方法13-19
• 1.材料及主要设备13-16
• 2.方法16-19
• 结果19-30
• 讨论30-36
• 结论36-37
• 创新性37
• 展望37-38
• 参考文献38-41
• 第二部分41-69
• 中文摘要41-42
• ABSTRACT42-44
• 前言44-45
• 材料与方法45-50
• 1.材料及主要设备45-48
• 2.方法48-50
• 结果50-56
• 讨论56-61
• 结论61-62
• 创新性62
• 展望62-64
• 参考文献64-69
• 综述69-88
• 参考文献80-88
• 致谢88-90
• 攻读学位期间发表的论文90

【参考文献】

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1 王鹰,刁庆春,钟白玉,王鲁,郝飞,叶庆佾;白介素2、干扰素γ、白介素10对天疱疮棘层松解影响的研究[J];中华皮肤科杂志;2004年07期

2 赵肖庆;薛峰;潘萌;李卫平;郑捷;;抗Dsg—3 EC3—4的单链抗体片段在寻常型天疱疮鼠模型中的作用[J];中华皮肤科杂志;2006年06期

  本文关键词：通过鼠模型的建立研究nAChRα9抗体及抗胆碱酯酶药对寻常型天疱疮棘层松解的影响，由笔耕文化传播整理发布。

本文编号：405420