国际小组发现无汗症致病基因

发布时间：2017-09-05 17:01

  本文关键词：国际小组发现无汗症致病基因

  更多相关文章： 无汗症 发育不全 乌普萨拉大学 致病基因 皮肤细胞 理化学研究所 开发治疗 细胞内质网 实验鼠 钙浓度

【摘要】：正日本理化学研究所和瑞典乌普萨拉大学的研究小组在新一期美国《临床检查杂志》网络版上报告说,他们发现了先天性无汗症的一个致病基因。这一新发现将有助于开发治疗无汗症的新方法。迄今,无汗症被认为是汗腺发育不全和交感神经异常等导致的。但研究小组在巴基斯坦发现了一个原因不明的先天性无汗症的家族,患者没有汗腺发育不全和交感神经异常,除了出汗异常外与健康人没有差别。
【关键词】： 无汗症;发育不全;乌普萨拉大学;致病基因;皮肤细胞;理化学研究所;开发治疗;细胞内质网;实验鼠;钙浓度;
【分类号】：R758.74
【正文快照】： 日本理化学研究所和瑞典乌普萨拉大学的研究小组在新一期美国《临床检查杂志》网络版上报告说,他们发现了先天性无汗症的一个致病基因。这一新发现将有助于开发治疗无汗症的新方法。 迄今,无汗症被认为是汗腺发育不全和交感神经异常等导致的。但研究小组在巴基斯坦发现了一个

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1 窦银聪;葛英辉;李国艳;岳瑞杰;郭侨阁;;11例先天性无痛无汗症的骨关节病影像学分析[J];临床放射学杂志;2013年02期

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本文编号：799171