H-BDNF-MSCs源性外泌体对大鼠缺血再灌注脑损伤神经元凋亡的影响

发布时间：2024-06-28 23:58

　　【目的】探讨在大鼠大脑中动脉栓塞模型(MCAO)中高表达脑源性神经营养因子间充质干细胞(High Expression BDNF Mesenchymal Stem Cells,H-BDNF-MSCs)源性外泌体是否通过抑制神经元凋亡发挥对大鼠缺血再灌注脑损伤的保护作用。【方法】选取50只雄性大鼠,使用Longa法制备大鼠大脑中动脉栓塞模型(MCAO)。随机分为5组,假手术组、模型组、MCAO-H-BDN F-MSCs源性外泌体低、中、高剂量移植组(低、中、高剂量实验组),每组10只。MCAO-H-BDNF-MSCs源性外泌体移植组进行移植治疗,于缺血2 h后再灌注24 h后进行尾静脉H-BDNF-MSCs源性外泌体移植治疗。假手术组和模型组则给予等量的生理盐水代替。术后1W采用Longa等五级四分法对各组大鼠进行神经功能评分。术后2W处死各组大鼠并取脑组织标本,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(T TC)染色法检测各组大鼠脑梗死体积。采用苏木精伊红(HE)染色检测各组大鼠脑组织病理学变化。采用Hoechst-33258检测各组神经元凋亡情况。采用Western Blot检测各组BCL-...

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1外-1H-BDN外泌体透射电NF-MSCs源电子显微镜图

3.1基为以后体。的异验证CD中收图1外（3.2BDNBDN间充果，1H-BDN选取H-B为新鲜的无后，收集培养用电子显异质性微小证了外泌体81、TSG1收集到外泌-1H-BDN外泌体透射电（标尺：200n2ELISAELISA法F的含量F含量相充质干细胞已征得作NF-MSCDN....

图1外-1H-BDN外泌体透射电NF-MSCs源电子显微镜图

3.1基为以后体。的异验证CD中收图1外（3.2BDNBDN间充果，1H-BDN选取H-B为新鲜的无后，收集培养用电子显异质性微小证了外泌体81、TSG1收集到外泌-1H-BDN外泌体透射电（标尺：200n2ELISAELISA法F的含量F含量相充质干细胞已征得作NF-MSCDN....

图2自然脐带间充质干细胞源性外泌体与H-BDNF-MSCs源性外泌体内BDNF量对比

18图2自然脐带间充质干细胞源性外泌体与H-BDNF-MSCs源性外泌体内BDNF量对比注：**提示与自然脐带间充质干细胞源性外泌体相比，P＜0.01。3.3大鼠缺血再灌注模型的成功制备在对模型组及实验组大鼠行一侧大脑中动脉栓塞2小时再灌注24小时后，予术后清醒的大鼠行为运动评估....

图3线栓成功插入

19图3线栓成功插入图4成功模型（向一侧圆周运动）3.4H-BDNF-MSCs源性外泌体对大鼠神经功能缺损评分的影响术后1W采用Longa等五级四分法对各组大鼠进行神经功能评分。从大鼠神经功能缺损方面可以看出，与假手术组对比，模型组及实验组大鼠均出现不同程度神经功能缺损症状等。与....

本文编号：3996854