出生后心肌细胞的增殖及其调控相关microRNAs的实验研究

发布时间：2024-02-22 17:33

　　研究发现,哺乳类动物出生后早期心肌细胞仍然具有一定的再生能力,出生后心脏损伤可以激活心肌细胞的细胞周期并参与心肌的完全再生修复。但有关哺乳类动物心肌细胞出生后由增殖向终末分化及其变化发生的精确时间窗尚不明确,同时调控出生后心肌细胞增殖的潜在机制尚不清楚。最近发现,非编码RNAs通过与靶向mRNAs的3-非翻译区(3’UTR)靶向识别结合,在转录后水平调控基因的表达。其中,miRNAs是大约20-24个核苷酸长度的小片段非编码RNAs。越来越多的研究发现,单个miRNAs通过靶向作用于多个生物学功能类似的mRNAs发挥微调的功能。目前,尽管有不少关于miRNAs参与了细胞周期调控的研究报道,但有关哺乳类动物出生后心脏发育期间miRNAs对心肌细胞成熟及终末分化调控的研究却非常少。本实验中,我们通过对大鼠出生后心肌细胞的增殖及miRNAs表达模式进行检测和功能学研究,旨在发现出生后大鼠心肌细胞增殖能力转变过程中参与调控作用的miRNAs。 目的： 研究大鼠出生后早期心肌细胞的增殖模式,筛选出生后上调明显并参与细胞增殖调控的：miRNAs,明确大鼠出生后大龄心肌细胞中表达上调的miRNAs对...

【文章页数】：103 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
中文摘要
ABSTRACT
第一部分 出生后大鼠心肌细胞增殖及microRNAs的表达研究
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    参考文献
第二部分 microRNA调控心肌细胞增殖作用机制的实验研究
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    参考文献
文献综述 哺乳类动物心肌增殖研究进展
    前言
    心肌细胞增殖与心肌再生
    心脏干细胞增殖与心肌再生
    MicroRNA与心脏
    MicroRNA与心肌细胞增殖
    MicroRNA与心脏祖细胞增殖
    总结
    参考文献
附录 縮略词表
个人简历
致谢



本文编号：3907013