新型多肽RADA16-P24-PLGA共聚物体内诱导成骨的研究

发布时间：2017-05-08 10:17

  本文关键词：新型多肽RADA16-P24-PLGA共聚物体内诱导成骨的研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：【目的】新型RADA16-P24多肽与PLGA支架共价结合成RADA16-P24-PLGA共聚物，并在外检测其BMSCs粘附能力，，在体内观察其诱导成骨能力。 【方法】RADA16-P24多肽在一定条件激发下可发生自组装，AFM证明其能自组装成纳米纤维；通过物理吸附与化学交联两种方法使RADA16-P24多肽与PLGA结合形成RADA16-P24-PLGA共聚物，傅里叶变换红外光谱（FTIR）与元素分析两种方法检测RADA16-P24的结合率；在体外通过检测BMSCs在RADA16-P24-PLGA共聚物上的粘附率及增殖活性证明RADA16-P24-PLGA共聚物的生物相容性；在体内观察RADA16-P24-PLGA共聚物的异位成骨能力。 【结果】①浓度为2g/L的RADA16-P24多肽溶液在二价阳离子的诱发下能自组装成凝胶，原子力学显微镜显示凝胶纳米纤维直径为7-10纳米，长度为数百纳米并交织成多空网状结构。②通过物理吸附与化学交联两种方法得到的RADA16-P24-PLGA共聚物，RADA16-P24的结合率分别是（2.0180±0.5296）%和(10.0820±0.8405)%，两组的差异具有统计学意义（P0.05）。③BMSCs在RADA16-P24-PLGA材料上增殖良好，化学交联和物理吸附得到的RADA16-P24-PLGA共聚物对BMSCs的粘附率分别为(71.4±7.5)%和(46.7±5.8)%两组的差异具有统计学意义（P0.05）。④在RADA16-P24-PLGA共聚物植入大鼠体内4-8周后影像学和组织学发现新骨形成。 【结论】PLGA是一种理想的RADA16-P24载体，RADA16-P24-PLGA共聚物不仅具有良好的生物相容性，并且有较强的成骨能力
【关键词】：RADA16-P24 PLGA 自组装 BMSCs 异位成骨
【学位授予单位】：华中科技大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R318.08
【目录】：

• 摘要5-6
• Abstract6-8
• 前言8-10
• 材料与方法10-14
• 实验结果14-17
• 讨论17-22
• 全文小结22-23
• 附图23-30
• 附表30-31
• 参考文献31-34
• 综述34-43
• 参考文献40-43
• 攻读硕士学位期间发表的文章43-44
• 致谢44-45

【共引文献】

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本文编号：350974