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CTHRC1通过JNK1/2信号通路介导IL-1β诱导的成软骨细胞凋亡

发布时间:2024-03-03 23:20
  目的本研究一方面从临床收集骨关节炎(OA)患者关节液分析其中CTHRC1和IL-1β的含量,另一方面制备原代大鼠软骨细胞,用IL-1β处理诱发骨关节炎细胞模型,分析CTHRC1在骨关节炎患者软骨细胞凋亡中的分子机制。方法收集安徽医科大学第一附属医院(合肥)2012年6月至2016年4月间行膝关节置换术的OA患者(67.9±7.2岁,男:女,11:39)关节液标本(n=50)。同时采集安徽医科大学第一附属医院30例(62.8±11.2岁,男:女,1:4)无OA或其他关节疾病史的外伤患者关节液标本。采用ELISA试剂盒检测OA和创伤患者关节液中CTHRC1和IL-1β的表达水平。制备原代大鼠膝关节软骨细胞,用IL-1β处理诱发骨关节炎细胞模型,通过Western blot观察CTHRC1和JNK1/2的表达量变化,CCK-8试剂盒分析IL-1β作用后软骨细胞的增殖能力的变化,流式细胞术分析IL-1β作用后软骨细胞的凋亡比例变化,分析CTHRC1、IL-1β和JNK1/2信号通路在骨关节炎中的关系。随后使用表达CTHRC1和CTHRC1-sh RNA的慢病毒感染骨关节炎细胞模型,分析CTHR...

【文章页数】:70 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

图1IL-1β参与骨关节炎的信号途径

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图2shRNA质粒构建的示意图

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安徽医科大学博士研究生毕业论文27EDTA(pH=8.0)、57.1mL冰乙酸,定容至1L,室温保存备用Kan溶液用去离子水溶解卡那霉素粉末配制成50mg/mL的贮存液,过滤除菌后分装与1.5mlEP管中,-20℃保存备用Amp溶液用去离子水溶解氨苄青霉素粉末配制成50mg/mL....


图5pLVX-Puro载体图谱

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安徽医科大学博士研究生毕业论文322)将冻存的病毒液在冰上溶解,在EP管中按10倍稀释连续10个稀释度(10~10-8)。3)吸弃96孔板中的培养基,每孔加入100μl稀释好的病毒液,继续培养48h。4)在倒置荧光显微镜下观察结果,并计数发荧光的细胞数目,以此计算病毒滴度。2.4....



本文编号:3918510

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