EPA和DHA对C2C12成肌细胞增殖、分化和凋亡的影响

发布时间：2024-04-18 01:14

　　本文研究了n-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFA)对C2C12成肌细胞增殖、分化和凋亡的生物学效应,并从基因表达谱以及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外调节蛋白激酶(ERK)1/2和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路探究其机制。1、本试验研究了二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)对C2C12成肌细胞增殖、分化和凋亡的影响。用不同浓度(0、6.25、12.5、25、50或100μM)的EPA或DHA处理C2C12成肌细胞12、24、48或72 h后,用CCK-8试剂盒检测细胞增殖情况;诱导成肌细胞分化并用不同浓度(0、6.25、12.5、25、50或100μM)的EPA或DHA处理C2C12成肌细胞48或72 h后,用qRT-PCR、免疫印迹和免疫荧光在转录和翻译水平检测骨骼肌分化标记基因的表达;用不同浓度(0、50或100μM)的EPA或DHA处理C2C12成肌细胞48 h后,用TUNEL法检测细胞凋亡情况。结果表明:EPA(50或100μM)孵育48 h或DHA(100μM)孵育72 h后,细胞生长受到显著抑制;EPA和DHA都以剂量依赖性方...

【文章页数】：61 页

【学位级别】：硕士

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摘要
ABSTRACT
缩写词表（Abbreviations）
第一章 绪论
    1 研究目的和意义
    2 国内外研究现状
        2.1 骨骼肌发育
        2.2 n-3 PUFA
        2.3 MAPK/ERK1/2信号通路
        2.4 PI3K/Akt信号通路
    3 小结与展望
    4 研究内容
第二章 试验研究
    试验一 不同浓度EPA、DHA处理对C2C12成肌细胞增殖、分化和凋亡的影响
        1 前言
        2 材料和方法
            2.1 试验材料
            2.2 试验试剂及耗材
            2.3 试验仪器
            2.4 细胞培养
            2.5 检测指标及方法
            2.6 统计分析
        3 结果与分析
            3.1 EPA和DHA处理对C2C12成肌细胞增殖的影响
            3.2 EPA和DHA处理对C2C12成肌细胞分化的影响
            3.3 EPA和DHA处理对C2C12成肌细胞凋亡的影响
        4 讨论
        5 小结
    试验二 EPA、DHA处理对C2C12成肌细胞基因表达谱及MAPK/ERK1/2和PI3K/Akt信号通路的影响
        1 前言
        2 材料和方法
            2.1 试验材料
            2.2 试验试剂和耗材
            2.3 试验仪器
            2.4 细胞培养
            2.5 检测指标及方法
            2.6 统计分析
        3 结果与分析
            3.1 EPA和DHA处理对C2C12成肌细胞基因表达谱的影响
            3.2 EPA和DHA处理对C2C12成肌细胞特异性基因表达的影响
            3.3 EPA和DHA处理对ERK1/2和Akt蛋白磷酸化的影响
        4 讨论
        5 小结
第三章 结论与建议
    1 主要结论
    2 创新点
    3 有待进一步研究的问题
参考文献
致谢
附录
攻读学位期间的研究成果



本文编号：3957199