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噪声对小鼠耳蜗外侧壁缝隙连接蛋白Connexin26和Connexin31表达的影响

发布时间:2021-03-12 20:15
  实验一小鼠噪声性耳聋模型的建立 目的:建立小鼠噪声性耳聋模型,为后续实验中观察噪声后缝隙连接蛋白Cx26和Cx31在小鼠耳蜗外侧壁的表达变化奠定实验基础; 方法:随机将26只成年雄性Balb/c小鼠分为对照组13只和噪声组13只。噪声组给予115dB白噪声,每天6小时,共2天;噪声结束后取耳蜗制备冰冻切片行HE染色;取耳蜗外侧壁组织行透射电镜观察;测量听性脑干反应(auditory brainstem response, ABR);对照组无处理。 结果:HE染色显示噪声暴露后,,外侧壁螺旋韧带处细胞胞核染色加深,胞核线条僵硬,胞浆中空泡形成;血管纹未见明显肿胀,可见较大的细胞间隙形成;透射电镜观察显示噪声组小鼠耳蜗外侧壁组织细胞水肿,胞浆内线粒体极度肿胀,大量空泡形成,部分空泡内尚可见残存线粒体结构;噪声组小鼠的ABR反应阈值在噪声后显著升高,与对照组比较差异有统计学意义(P0.01)。 结论:本实验可以建立稳定且可靠的噪声性耳聋模型,为进一步观察噪声对耳蜗外侧壁缝隙连接蛋白Cx26和Cx31表达的影响奠定实验基础。 实验二Connexin26在噪声性耳聋小鼠耳蜗外侧壁的表达 目的:观察Cx26在噪声性耳聋小鼠耳蜗外侧壁表达的变化。 方法:取对照组和噪声组小鼠的耳蜗组织冰冻切片,行免疫组织化学染色法观察噪声前、后耳蜗外侧壁处Cx26表达的变化;行间接免疫荧光染色观察噪声后Cx26细胞内转运相关蛋白——微管蛋白β-Tubulin的形态学变化;分别提取对照组和噪声组小鼠耳蜗外侧壁组织总RNA,实时荧光定量PCR技术检测Cx26编码基因Gjb2mRNA表达变化。 结果:对照组和噪声组小鼠耳蜗螺旋韧带和血管纹基底细胞层均可见Cx26表达;噪声组小鼠耳蜗外侧壁Cx26表达较对照组减弱;噪声后耳蜗外侧壁细胞微管排列紊乱,局部出现浓集现象;噪声组小鼠耳蜗外侧壁组织Gjb2的mRNA表达量低于对照组。 结论:噪声引起小鼠耳蜗外侧壁Cx26表达下调,Cx26可能参与了噪声性耳聋的发病机制。 实验三Connexin31在噪声性耳聋小鼠耳蜗外侧壁的表达 目的:观察噪声对耳蜗外侧壁Cx31表达的影响。 方法:取对照组和噪声组小鼠的耳蜗冰冻切片,行免疫组织化学荧光色法观察耳蜗外侧壁处Cx31表达的变化;分别提取对照组和噪声组小鼠蜗外侧壁组织总RNA,实时荧光定量PCR技术检测Cx31编码基因Gjb3RNA表达变化。 结果:对照组和噪声组小鼠耳蜗螺旋韧带均可见Cx31表达,血管纹处见阳性表达,但噪声组小鼠耳蜗外侧壁免疫荧光染色阳性反应较对照组弱;噪声组小鼠耳蜗外侧壁组织Gjb3的mRNA表达量明显低于对照组 结论:噪声引起小鼠耳蜗外侧壁Cx31表达下调,Cx31可能参与了噪性耳聋的发病过程。
【学位授予单位】:第四军医大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2012
【分类号】:R764
文章目录
缩略语表
中文摘要
Abstract
前言
文献回顾
实验一 小鼠噪声性耳聋模型
    1 材料
    2 方法
    3 结果
    4 讨论
实验二 缝隙连接蛋白 Connexin26 在噪声性耳聋小鼠耳蜗外侧壁的表达
    1 材料
    2 方法
    3 结果
    4 讨论
实验三 缝隙连接蛋白 Connexin31 在噪声性耳聋小鼠耳蜗外侧壁的表达
    1 材料
    2 方法
    3 结果
    4 讨论
小结
参考文献
个人简历和研究成果
致谢

【参考文献】

相关期刊论文 前2条

1 吴喜江,黄在坤,祁光伟;噪声作业对生产工人听力影响的调查与分析[J];现代预防医学;1999年04期

2 杨寅秋;;噪声对从业人员听力的影响及防治[J];中国现代医生;2011年35期



本文编号:2166085

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