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免疫介导的感音神经性听力损失患病率及治疗策略

发布时间:2023-11-26 14:47
  <正>1958年Lehnhardt[1]首次描述了进行性双侧感音神经性听力损失(sensorineural hearing loss,SNHL)患者的抗原抗体反应,推测双耳突聋的病因可能是一种免疫反应。1979年,McCabe基于对18例进行性SNHL患者的临床观察和实验室检查,首次提出了"自身免疫性SNHL"这一新的疾病实体概念,考虑到自身免疫性损害不仅累及耳蜗和听神经,亦可波及前庭,又将其称为"自身免疫性内耳病"。1991年Veldman

【文章页数】:5 页

【文章目录】:
1 IMIED中SNHL的患病率
    1.1 Cogan综合征
    1.2 系统性红斑狼疮
    1.3 类风湿性关节炎
    1.4 韦格纳肉芽肿
    1.5 巨细胞动脉炎
    1.6 复发性多软骨炎
    1.7 桥本甲状腺炎
    1.8 Sj?gren's综合征
    1.9 系统性硬化症
    1.10 白塞综合征
    1.11 抗磷脂抗体综合征
    1.12 溃疡性结肠炎
    1.13 坏疽性脓皮病
    1.14 原田氏病
    1.15 混合型冷球蛋白血症
2 听力损失的治疗策略及面临的挑战
3 小结
4 展望



本文编号:3867987

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