水杨酸钠致耳鸣大鼠下丘GDNF的表达

发布时间：2024-01-21 18:52

　　目的探究胶质细胞源性神经营养因子(glial cell-derived neurotrophic factor,GDNF)在慢性注射水杨酸钠致耳鸣大鼠模型下丘中的表达及其在耳鸣发生发展中的作用机制。方法将24只大鼠根据腹腔注射给药方式分为4组,每组6只:对照组(NS组,生理盐水连续注射14天)、急性组(AS组,水杨酸钠200 mg/kg单次注射)、慢性组(SS组,水杨酸钠200 mg/kg连续注射14天,每天2次)、恢复组(RS组,注射方式及时间同慢性组,然后正常喂养14天)。对各组大鼠经上述处理后行听觉惊跳反射前刺激抑制试验(gap-prepulse inhibition of the acoustic startle reflex,GPIAS)检测耳鸣样行为,然后处死并迅速分离下丘,通过蛋白质印迹法(Western blot)检测下丘GNDF及其信号通路RET、P-PI3K p85α、P-AKT蛋白表达量;通过荧光定量PCR(RT-qPCR)检测下丘GDNF、RET、PI3K、AKT1mRNA表达量。结果 4组大鼠中仅SS组大鼠GPIAS值在12和16 kHz明显下降,说明仅SS组...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验动物及分组
    1.2 听觉惊跳反射前刺激抑制试验(gap-prepulse inhibition of the acoustic startle reflex,GPIAS)[9]
    1.3 各组动物下丘组织取材
    1.4 Western Blot 法检测各组动物下丘GDNF、RET、P-PI3K p85α、P-AKT蛋白表达量
    1.5 荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组动物下丘GDNF、RET、PI3K、AKT1mRNA表达量
    1.6 统计学方法
2 结果
    2.1 各组大鼠GPIAS结果
    2.2 Western Blot法检测四组动物下丘GDNF、RET、P-PI3K p85α、P-AKT蛋白表达
    2.3 RT-qPCR法检测四组动物下丘GDNF、RET、PI3K、AKT1mRNA表达
3 讨论



本文编号：3882334