miR-34a-5p通过Nrf2/Keap1信号通路介导年龄相关性白内障氧化应激的实验研究

发布时间：2024-01-28 16:19

　　目的:随着社会经济的发展、医疗水平的进步和教育水准的明显提高,人口老龄化问题日趋严重。白内障是一种与年龄相关性疾病,随着年龄增加,其发病率呈上升趋势,然而其发病病理机制尚不明确。目前为止,相关研究表明,白内障发生、发展过程与氧化损伤密切有关。且人们在探讨其机制过程中发现许多微小RNA在人晶状体上皮细胞的氧化损伤中起调节作用,进而参与白内障的发生发展,然而其在此过程中的机制有待进一步的功能研究揭示。因此,本研究探讨了miR-34a-5p是否介导年龄相关性白内障的氧化应激以及miR-34a-5p在年龄相关性白内障发生中的潜在的病理机制,为年龄相关性白内障的治疗提供新的思路和治疗靶点。方法:在年龄相关性白内障患者晶状体前囊组织及人晶状体上皮细胞氧化应激模型中检测miR-34a-5p和预测靶基因表达,检测人晶状体上皮细胞内活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)活性。将miR-34a-5p模拟物、模拟物对照、miR-34a-5p抑制剂和抑制物对照分别转染人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cell B-3,HLEB-3),然后400μmol/L...

【文章页数】：61 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
英文摘要
前言
材料与方法
结果
讨论
结论
参考文献
英文缩写及中英文对照
致谢
microRNAs参与白内障发生发展过程的研究进展(综述)
    参考文献



本文编号：3887758