巨噬细胞接触对肝星状细胞活化的研究

发布时间：2024-02-26 18:06

　　目的：通过大鼠肝星状细胞与大鼠巨噬细胞间直接接触与非接触共培养，观察细胞间连接对大鼠肝星状细胞活化的影响。 方法：1.分组：采用S-D大鼠，用原位胶原酶、蛋白酶序贯灌注法分散细胞，再采用密度梯度离心法分离得到肝星状细胞(hepatic stellate cell，HSC)。用transwell培养系统实现非接触共培养。分组：A组：将大鼠肝星状细胞以0.5×10⁵个/ml，1ml接种于transwell培养系统的小室，将大鼠巨噬细胞以3.0×10⁵个/ml,2ml接种于transwell培养系统的大室；B组：将大鼠肝星状细胞和大鼠巨噬细胞按A组的细胞数量比混匀后，分别于小室加1ml，于大室加2ml；C组：将巨噬细胞以3.0×10⁵个/ml,2ml接种于transwell六孔板的大室中。D组：将大鼠肝星状细胞以0.5×10⁵个/ml,2ml接种于transwell培养系统的大室，将大鼠巨噬细胞以3.0×10⁵个/ml,1ml接种于transwell培养系统的小室；E组：将大鼠肝星状...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1肝星状细胞肌动蛋白α（α-SMA）阳性表达

图1肝星状细胞肌动蛋白α（α-SMA）阳性表达A,B,C,D,E,F六组于培养48h后，取细胞上清液进行Ⅰ型胶血小板衍化生长因子的ELISA检测。胶原含量36.364±1.892ng/ml明显高于B组23.5018±1±1.724ng/ml（p<0.05），差....

图3细胞培养48h后，各组细胞上清液中TGF-β1的表达

图2细胞培养48h后，各组细胞上清液中I型胶原的表达注：A、B、C组相比较，p<0.05；D、E、F组相比较，p<0.05图3细胞培养48h后，各组细胞上清液中TGF-β1的表达注：A、B、C组相比较，p<0.05；D、E、F组相比较，p<0.05图4细胞培养48h后，....

图4细胞培养48h后，各组细胞上清液中PDGF的表达

图3细胞培养48h后，各组细胞上清液中TGF-β1的表达注：A、B、C组相比较，p<0.05；D、E、F组相比较，p<0.05图4细胞培养48h后，各组细胞上清液中PDGF的表达3、将A,B,C,D,E,F六组于transwell培养48h后，然后吸弃细胞培养上清液，行MT....

本文编号：3911650