重组人CXCL8（3-72）/G31P干预小鼠非酒精性脂肪肝的研究

发布时间：2024-03-02 08:22

　　背景：脂肪肝是由一种或多种诱因引起的以肝细胞脂肪变性及脂质蓄积为特征的临床病理性综合征。临床根据有无过量饮酒史可分为酒精性脂肪肝（AFLD）和非酒精性脂肪肝(NAFLD)。NAFLD包括由肝内脂肪堆积(脂肪变性)发展至肝组织不同程度的坏死、炎症反应和纤维化(NASH)的一系列肝脏疾病，甚至进一步发展为肝硬化和肝细胞癌。同样,做为慢性炎症疾病的NAFLD与2型糖尿病及心血管疾病的发生有明显的相关性,所以NAFLD在世界范围内的高患病率已成为威胁人类健康疾病之一。然而到目前为止，没有直接且有效的方法治疗这种疾病。所以，未来非酒精性脂肪肝治疗的重点应该放在动物模型的机械研究，基于细胞活动的临床试验以及将生活方式的干预和针对主要信号通路与脂质代谢、氧化应激、炎症反应的药物治疗相结合。 目的：非酒精性脂肪肝（NAFLD）是由多种因素导致的一种慢性炎症疾病,在慢性炎症反应中NAFLD的各个发展阶段以可溶性细胞因子和趋化因子为基础，调控炎症细胞的功能与存活。白细胞介素-8（IL-8）作为趋化因子ELR+CXC家族中的主要成员，与NAFLD的发生发展关系极为密切。G31P是通过对人IL-8基因定点突变...

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
前言
材料和方法
    1. 材料
        1.1 动物饲养
        1.2 RT-PCR 试剂
        1.3 血清学试剂
        1.4 肝功能检测试剂
        1.5 免疫组化试剂
        1.6 HE 染色
        1.7 G31P：大连医科大学免疫学教研室李芳教授馈赠
        1.8 试剂配置
        1.9 仪器与耗材
    2. 方法
        2.1 非酒精性脂肪肝模型的建
        2.2 总 RNA 的提取
        2.3 RNA 浓度及纯度测定
        2.4 荧光实时定量 PCR（real-time PCR）反应
        2.5 血清生化指标及 IL-8 的测定
        2.6 血清中 ALT 的测定
        2.7 免疫组化
        2.8 HE 染色
        2.9 统计学分析
        2.10 采用 Image-pro plus 软件进行图像分析
结果
    1. 小鼠一般情况及病理组织学检查
        1.1 小鼠一般情况
        1.2 小鼠体重变化
        1.3 HE 染色光镜分析
    2. 血清 ALT 及血脂相关指标检测
    3. IL-8 及其受体 CXCR2 的检测
    4. 炎症因子 TNF-α、IFN-γ的变化
    5. G31P 抑制非酒精性脂肪肝小鼠肝细胞的增殖
    6. G31P 抑制非酒精性脂肪肝小鼠肝纤维化
讨论
结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢



本文编号：3916591