尿液细胞来源iPSc+3D诱导晶状体分析.pdf 全文免费在线阅读

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网友wh7422近日为您收集整理了关于尿液细胞来源iPSc+3D诱导晶状体分析的文档，希望对您的工作和学习有所帮助。以下是文档介绍：尿液细胞来源iPSc 3D诱导晶状体的研究⑧论文作者签名: 叠啦指导教师签名:论文评阅人1:杨亚波主任医师浙江大学医学院附属第二医院评阅人2:王凯军主任医师浙江大学医学院附属第二医院评阅人3:张惠成主任医师杭州市第一人民医院评阅人4:评阅人5:答辩委员会主席:张珏主任医师浙江省中医院委员1:邹键教授浙江大学转化医学研究院委员2:晋秀明副主任医师浙江大学医学院附属第二医院委员3:俞一波副主任医师浙江大学医学院附属第二医院委员4:孙传宾副主任医师浙江大学医学院附属第二医院委员5:答辩日期:翌型刍万方数据浙江大学研究生学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得逝姿盘堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位做作者戤:蔺签字日期:加旷年r月/D日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解澎婆盘鲎有权保留并向国家有关部门或机构送交本论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权逝姿盘堂可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作一:币/1蟛签字日期:10旷年.r月f 9日导师签名:肭纯签字日期:矽“‘年f月勿日万方数据浙江大学硕士学位论文致谢值此论文完成之际,我要特别感谢我敬爱的研究生导师姚克教授的悉心指导,衷心感谢他在我整个研究生阶段给予的指导和关心。感谢他在研究过程中的选题与设计、论文撰写指导与修改,直至结题、答辩、毕业过程中付出的大量心血。同样特别感谢他在临床实习中给予我的谆谆教诲和无私帮助,导师以身作则、为医仁爱、待人宽厚、做事严谨,时时可以在各大杂志新闻中看到他的采访、他的行医理念、他的宅心仁厚……令我由衷敬佩,而他广博的专业学识、丰富的临床经验、深厚的学术素养、孜孜不倦的敬业精神、求是创新的科学态度以及一丝不苟的工作作风都将令我终身受益!衷心感谢浙江大学附属第二医院眼科中心实验室傅秋黎老师对本次实验的耐心指导和热情帮助,傅老师精干能力强,待人处事温柔真诚高效;同时特别感谢实验室秦祯蔚师姐,给予我不仅是科研中的帮助,更是生活上的关心,她细心专注,勤奋努力,是我学习的动力、榜样。衷心的感谢罗陈启老师、丁文婷师姐、翟怡师姐、来凯然师兄、鱼音慧师姐、李梦娜、奚焱、叶昕、华慧霞等小伙伴在实验过程中给予的指导支持关爱。同样特别感谢我的家人在我的学习和生活上给予的鼓励和爱护。有你们坚强的后盾,是我源源不断的能量,仰望星空,脚踏实地,追求自己的梦想。衷心感谢所有关心和帮助过我的人!并致以最崇高的敬意!万方数据浙江大学硕士学位论文中文摘要尿液细胞来源iPSc 3D诱导晶状体的研究浙江大学医学院眼科学专业学位硕士唐俏梅导师姚克教授中文摘要人眼睛的晶状体是一个封闭的无血管的组织,它的功能之一是把光聚焦到视网膜上。在多阶段分化过程中晶状体包含一个单一的祖细胞系。晶状体功能障碍会导致蛋白聚集和浑浊的年龄相关性白内障。白内障是一个复杂的与遗传和环境相关疾病。在此,我们采用尿液细胞来源的诱导多能干细胞(UiPSc)三维立体(3D)培养系统,结合细胞信号通路因子成功将UiPSc向晶状体分化。将尿液细胞来源的iPSC接种到u型悬浮的96孔板中,此时记作第0天:DO。24/]"时后D1,加入2%matrigel(生长因子缺乏的)。促使其胚胎小体EB的形成。第7天转移至低粘附的24孔板,在3D分化培养基和mTeSR干细胞培养液分别加入BMP4,BMP7,bFGF。第18天时加.N.wnt3a,bFGF。每天换液。最后第35天我们检测了晶状体相关基因蛋白。该研究首次建立了三维立体环境下多能干细胞向晶状体分化的方法,为后续晶状体发育的研究提供了好的条件,且为先天性白内障发病分子机制等研究提供了很好的细胞资源。关键词:诱导多能干细胞三维立体晶状体细胞Ⅱ万方数据浙江大学硕士学位论文英文摘要J一●●●●●’’●●■● 1 ● 1 ●1h●一’●IJeneratlon 0I Iens cells Irom nUman Urlne-neriVen l量,3C lnthree..dimensional cultureDepartment of Ophthalmology,The Second Affiliated Hospital,College ofMedicine,Zhejiang UniversityPostgraduate:Tang QiaomeiSupervisor: Yao Ke professorAbstractThe eye lens is all encapsulated an whose function is to focus light onthe retina.prises a single progenitor cell lineage in multiple states ofdifferentiation.Disruption of lens function leading to protein aggregation and opacityresults in age—onset cataract.Cataract is plex disease involving ic andenvironmental factors.Here,we took an experimental approach using athree-dimensional(3D)embryonic stem(ES)cell culture system bined a3-stage system using cell signaling factors.We essfully differentiates humanurine-derived pluripotent stem cells(hUiPSc)into large quantities of lens progenitor-likecells and differentiated 3-dimensional lentoid bodies.What’S more,we chose twoculture mediums(mTeSR and differentiation medium)for this differentiation process.At last,we detected lens—related genes and proteins.This study first established allexperimental approach differentiating UiPSc to lens cells in 3D condition,whichprovide a stra

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