疏水性IR780经可降解白蛋白纳米粒包裹后用于光热和光动力联合治疗肿瘤

发布时间：2024-02-03 12:58

　　NIR染料是一类波长在700-1000nm之间的小分子物质,可以作为光敏剂使用。当光敏剂吸收特定波长的近红外光后,其获得的能量部分会以长波长形式释放,产生荧光用于肿瘤成像,而其它能量会转化成以高热以及使周围组织的氧分子转变为活性氧类(Reactive Oxygen Species,简称ROS),导致肿瘤细胞死亡,从而用于光热治疗(Photothermal Therapy,简称PTT)和光动力治疗(Photodynamic Therapy,简称PDT)肿瘤。IR780作为一种近红外小分子染料,凭借其优秀的光学特性受到了广泛的关注。由于肿瘤细胞质膜电位相对较高,有机阴离子转运体多肽(Organic Anion Transporter Peptides,简称OATPs)的作用,IR780能够优先聚集在肿瘤细胞内部,从而区分肿瘤细胞和正常细胞。因此,它能够深入穿透至组织内部并成像,同时可以获得显著的信号对比度。另外,IR780可以选择性进入肿瘤细胞的线粒体中,在近红外激光照射下可以产生大量的活性氧类和高热,从而破坏肿瘤细胞。因此,IR780已经被报道应用于肿瘤成像、光动力治疗和光热治疗。然而,...

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【部分图文】：

图1-1无机NIR分子包括量子点(QDs)、单壁碳纳米管(SWNTS)和金纳米簇

第Ｈ类Ｎ化材料是湖系离子配合物英光探针，这些铜系离子通常是Ｅｒ３＋、Ｔｍ３＋??和Ｈｏ３＋，它们可Ｗ将长波长的激发光（能量低）转换成短波长巧光（能量高）。［１８］??由于这些离子有充足的能级，而且它们的巧光寿命很长，能达到毫秒级，因此它??们常被用于光热和光动力治疗或者用作生物和....

图１－２光敏剂吸收特定波长的近红外光后其能量转移机制

周围环境中的氧分子转变为＇〇２。??１．２．光动力（ＰＤＴ）治疗肿瘤的分子机制??ＰＤＴ治疗中产生的Ｒ０Ｓ?（主要为｜〇２）通过３种途径影响肿瘤生长，如图１－３??所示：１）直接杀死肿瘤细胞，诱导肿瘤细胞调亡或坏死；２）破坏肿瘤血管，导??致肿瘤组织缺血缺氧；３）激活急性炎症反应....

图1-3PDT治疗的抗肿瘤机制，即通过直接杀死肿瘤细胞、破坏肿瘤血管生成、激活急性炎症反应这3种途径抑制肿瘤生长

１．２丄ＰＤＴ直接诱导肿瘤细胞死亡??目前研究较多的是ＰＤＴ诱导细胞死亡的细胞内信号传导机制。在ＰＤＴ治疗中，??肿瘤细胞死亡可Ｗ通过细胞调亡或者细胞坏死发生，具体的通路将取决于ＰＳ类型??和剂量、光剂量、ＰＳ的亚细胞定位和细胞基因型。??低剂量的ＰＤＴ?—般会导致的细胞调亡，主....

图1-4PDT直接诱导细胞死亡的分子机制，包括死亡受体介导的外源性通路和线

低剂量的ＰＤＴ作用会诱导细胞调亡导致细胞死亡，而高剂量的ＰＤＴ??作用会直接导致细胞坏死，可能是产生的民０Ｓ大量増加、Ｃａ２＋过载等导致的。但??是由ＰＤＴ介导的细胞坏死通路尚不明确。［３３］??１．２．２．?ＰＤＴ对血管的影响??ＰＤＴ治疗会使肿瘤血管损伤、血管通透性增加，导致....

本文编号：3894228