海洋抗肿瘤活性物质的定量构效关系研究

发布时间：2024-03-31 08:37

　　肿瘤(Tumor)是由遗传易感因素和内、外环境致癌因素多阶段、长时间相互作用的结局。恶性肿瘤是危害人类健康的最严重疾病之一,肿瘤的预防和控制是当今各国面临的严峻公共卫生问题。长期以来,人类致力于肿瘤药物的研发,海洋抗肿瘤活性药物几十年的发展已充分展现了它的巨大潜能,定量构效关系(Quantitative Structure-Activity Relationship,QSAR)研究是在一系列已知生物活性的化合物中寻找结构与其活性之间的量变关系,进而预测新的相关化合物活性,其在发掘及挑选具有明显生物活性的药物、辅助明确药物作用机制等方面都具有指导意义。目的1.通过海洋物质的QSAR研究,筛选出对抗肿瘤活性具有统计学意义的分子描述符并分析其理论意义,为新药开发及指导新物质的合成提供理论依据。2.尝试用不同方法构建QSAR模型,经分析比较获得最优模型,以期在模型的应用域范围内对新化合物的未知活性值进行预测。方法本论文以42个海洋Fascaplysin类吲哚碱物质和23种海洋Meridine类似物为研究对象,分别用指示指数及分子电性距离矢量指数等为分子符表示两种海洋类物质的分子结构,用多重线性...

【文章页数】：80 页

【学位级别】：硕士

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摘要
abstract
第一章 前言
    1.研究背景
        1.1 肿瘤在全球及中国分布情况
        1.2 抗肿瘤治疗药物的研究现状及发展趋势
        1.3 海洋抗肿瘤活性物质的研究进展
        1.4 QSAR在抗肿瘤药物研究中的应用
    2.研究内容
    3.研究目的及意义
第二章 海洋Fascaplysin类物质的定量构效关系研究
    2.1 资料与方法
        2.1.1 数据来源
        2.1.2 化合物的结构表征
        2.1.3 变量选择
        2.1.4 QSAR模型的建立
        2.1.5 QSAR模型验证
    2.2 结果
        2.2.1 化合物的选择
        2.2.2 分子描述符的选择
        2.2.3 数据集的划分
        2.2.4 MLR建模结果
        2.2.5 回归树法建模结果
        2.2.6 QSAR模型的检验
    2.3 讨论
    2.4 结论
    2.5 本章小结
第三章 Meridine类似物抗肿瘤活性的定量构效关系研究
    3.1 数据来源
    3.2 方法及结果
        3.2.1 分子描述符的计算和筛选
        3.2.2 QSAR模型的建立
        3.2.3 QSAR模型验证
    3.3 Meridine类似物抗肿瘤活性的预测
    3.4 讨论
    3.5 结论
    3.6 本章小结
本研究的创新之处
参考文献
附录
文献综述
    参考文献
致谢
攻读学位期间发表论文情况



本文编号：3943740