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低溶解性药物平衡溶解度测定的影响因素研究

发布时间:2024-05-18 08:25
  目的探讨经典摇瓶法测定药物平衡溶解度实验中的影响因素,为WHO平衡溶解度实验程序指南的关键技术提出补充性建议。方法以头孢克肟和利福平为例,饱和摇瓶法条件:水浴37℃120 r·min-1条件下,加入过量10%的固体,使达饱和,以高效液相色谱法测定饱和浓度,计算溶解度体积,进行溶解性判别。结果头孢克肟和利福平均为低溶解性药物。结论药物的稳定性,溶解体积,投样量、药物溶解速度和平衡时间之间的关系等对低溶解性药物平衡溶解度测定均有影响,本实验对"WHO指南"相关关键技术提出建议。

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

图1头孢克肟和利福平的平衡时间

图1头孢克肟和利福平的平衡时间

表2头孢克肟三水合物和利福平的结构式Tab.2ChemicalinformationofcefiximetrihydrateandrifampicinCefiximetrihydrateRifampicinStructureMolecularweigh....



本文编号:3976704

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