尾加压素Ⅱ及其受体的研究进展

发布时间：2017-07-13 11:15

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【摘要】：尾加压素Ⅱ(urotensin Ⅱ,UⅡ)是目前已报道的体内具有最强收缩血管能力的活性肽,UⅡ与UⅡ受体(urotensin Ⅱ receptor,UT)广泛分布于中枢及外周的各组织器官中,发挥多种生理作用。UⅡ/UT系统表达水平的变化与多种疾病进程密切相关,因此近年来被认为是治疗多种疾病的潜在靶点。本文从配体及受体表达分布、生理活性、病理表现和拮抗剂分类等方面对该系统进行综述。
【作者单位】： 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物靶点研究和新药筛选北京市重点实验室;昆明医科大学生物医学工程研究中心;
【关键词】： 尾加压素Ⅱ 尾加压素Ⅱ受体 尾加压素相关肽 尾加压素Ⅱ受体拮抗剂
【基金】：国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目(2013ZX09508104,2013ZX09402203,2013ZX09103-001-008) 国家自然科学基金资助项目(81470159) 药物研究所基本科研业务费资助项目(2014CX05)
【分类号】：R977
【正文快照】： 尾加压素II(urotensin II,UII)是一种具有生长抑素样结构的环肽,最初由Pearson等[1]于1980年从硬骨鱼尾垂体分离出虾虎鱼UII(Goby UII,g UII)并对其进行氨基酸测序。而人源UII(human UII,h UII)由11个氨基酸ETPDCFWKYCV组成,不同种属来源的UII虽然末端氨基酸序列有所变化,但都

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本文编号：536722