克拉霉素制剂研究应用进展

发布时间：2017-07-21 04:06

  本文关键词：克拉霉素制剂研究应用进展

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【摘要】：克拉霉素为半合成大环内酯类抗生素,是红霉素的衍生物,具有稳定性好,杀菌能力强,低pH条件下易溶解,口服吸收好,不良反应少,患者耐受性高等优点。对多种革兰阳性或革兰阴性,需氧或厌氧菌均具很高的抗菌效果。由于克拉霉素具有水溶性差,味极苦的特性,使其临床应用受到限制,本文对克拉霉素制剂的研究现状进行了综述,以期为克拉霉素制剂的进一步研究提供参考。
【作者单位】： 湖北工业大学生物工程与食品学院;
【关键词】： 克拉霉素 大环内酯类抗生素 制剂
【分类号】：R943
【正文快照】： 1 绪论 克拉霉素是14-元环半合成大环内酯类抗生素,为无色针状结晶,味极苦,化学名为6-O-甲基红霉素,简称甲基红霉素,分子式C38H69NO13[1],它是从红霉素A出发,经肟化、醚化、硅烷化、甲基化和还原制成。1982由年日本大正公司从红霉素6-羟基改造入手,成功地合成了克拉霉素,其后

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本文编号：571318