基于多巴胺自聚合构建的载药体系研究

发布时间：2017-06-09 17:03

  本文关键词：基于多巴胺自聚合构建的载药体系研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：多巴胺(DA)作为人体内一种重要的神经递质,在各种生理活动中扮演着重要的角色。许多功能分子能够利用DA上的氨基和邻苯二酚基团嫁接到各种材料的表面发挥作用。DA能在温和的碱性环境中通过自聚合的方式形成黑色素类似物-聚多巴胺(PDA)。这种通用的方法被用于合成PDA膜以及PDA粒子,这一发现为许多后修饰提供了平台。更重要的是,PDA的低毒性使其在生物医学领域拥有巨大的应用潜力。1、PDA亚微米球的制备及载药性能的研究利用DA氧化自聚合的原理合成PDA亚微米球。合成的PDA亚微米球是单分散的,平均粒径约为220 nm。制备的PDA亚微米球不仅毒性低,还具有很好的生物相容性,为PDA亚微米球在生物医学领域的应用奠定了基础。随后,抗癌药物紫杉醇(PTX)利用PDA粘附的特性被成功的引入到PDA亚微米球的表面。载药量和释药量的结果表明:PDA亚微米球具有作为载药材料用于癌症治疗的潜力。2、PDA纳米球的制备及在癌症治疗上的应用通过调节醇水比及pH值来控制DA氧化聚合的速率以合成40 nm粒径的PDA纳米球。随后,PTX经过一系列的化学修饰被共价连接到PDA纳米球的表面并对其释药性能进行体外模拟。结果显示载药材料能轻松的进入到癌症细胞内部且表现出与PTX临床制剂Taxol#174;相似的细胞毒性,并且材料本身对细胞具有很好的生物相容性。总而言之,合成的PTX-PDA纳米载药体系,可以很好的进入MCF-7和CT-26癌症细胞内部并通过影响癌症细胞的有丝分裂、细胞凋亡等过程而发挥疗效。3、CdSe/ZnS@PDA纳米复合材料的制备和抗癌性能研究。本章采用简单方便的配体置换的方式合成CdSe/ZnS@PDA纳米复合材料,并以DOX作为药物模型,讨论其载药释药的性能。结果表明,CdSe/ZnS@PDA复合材料具有很好的水溶性和很高的胶体稳定性。修饰后的量子点的光学特征与修饰前的基本相同。细胞毒性实验表明CdSe/ZnS@PDA复合材料具有很低的毒性和较好的生物相容性。粒径为5-6 nm的CdSe/ZnS@PDA纳米复合材料,容易进入细胞且易被肾脏代谢,这一特性使其非常适合生物应用中的癌症治疗。
【关键词】：聚多巴胺 纳米材料 癌细胞 载药
【学位授予单位】：河南大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R943
【目录】：

• 摘要4-5
• ABSTRACT5-10
• 1 引言10-30
• 1.1 聚合物纳米粒子的简介10-12
• 1.2 聚合物纳米粒子在医药领域中的应用12-14
• 1.2.1 用于多肽蛋白类药物的载体12
• 1.2.2 用于抗肿瘤药物的载体12-13
• 1.2.3 用于抗病毒药物的载体13
• 1.2.4 用于眼科药物的载体13-14
• 1.2.5 用于心脑血管药物的载体14
• 1.3 聚多巴胺的简介14-16
• 1.4 聚多巴胺的性质16-17
• 1.4.1 生物相容性16
• 1.4.2 氧化还原性16
• 1.4.3 亲水性16
• 1.4.4 粘附性16-17
• 1.5 聚多巴胺在生物方向上的应用17-22
• 1.5.1 聚多巴胺作为涂层方面的应用17-18
• 1.5.2 聚多巴胺在抗菌抗污方面的应用18-19
• 1.5.3 聚多巴胺在包埋释放方面的应用19-22
• 1.5.4 其他应用22
• 1.6 论文研究意义及主要内容22-24
• 参考文献24-30
• 2 聚多巴胺亚微米球的制备及载药研究30-42
• 2.1 引言30-31
• 2.2 实验部分31-34
• 2.2.1 试剂和仪器31-32
• 2.2.2 PDA亚微米球的制备32-33
• 2.2.3 PDA亚微米球的形态表征33
• 2.2.4 红外光谱分析33
• 2.2.5 PDA亚微米球的载药实验33
• 2.2.6 PTX-PDA亚微米球的释药实验33-34
• 2.3 结果与讨论34-39
• 2.3.1 PDA亚微米球的表征34-37
• 2.3.2 PTX标准曲线的建立37-38
• 2.3.3 PDA亚微米球载药量的测定38
• 2.3.4 PTX-PDA亚微米球的体外释放研究38-39
• 2.4 结论39-40
• 参考文献40-42
• 3 聚多巴胺纳米球的制备及载药研究42-62
• 3.1 引言42-43
• 3.2 实验部分43-46
• 3.2.1 试剂和仪器43-44
• 3.2.2 PDA纳米球的制备44
• 3.2.3 PDA纳米球的载药实验44-45
• 3.2.4 PTX-PDA纳米球的体外释药实验45
• 3.2.5 PTX-PDA纳米球的细胞毒性实验45-46
• 3.3 实验结果与讨论46-57
• 3.3.1 PDA纳米球的表征46-52
• 3.3.2 d-PTX标准曲线的建立52-53
• 3.3.3 PDA纳米球的载药量的测定53-54
• 3.3.4 PTX-PDA纳米球的体外释放研究54-56
• 3.3.5 PTX-PDA纳米球的细胞毒性评价56-57
• 3.4 本章小结57-59
• 参考文献59-62
• 4 CDSE/ZNS@PDA复合材料的制备及载药研究62-76
• 4.1 引言62
• 4.2 实验部分62-64
• 4.2.1 试剂和仪器62-63
• 4.2.2 CdSe/ZnS@PDA复合材料的制备63
• 4.2.3 CdSe/ZnS@PDA载药实验63-64
• 4.2.4 DOX-CdSe/ZnS@PDA释药实验64
• 4.2.5 DOX-CdSe/ZnS@PDA细胞毒性实验64
• 4.3 结果与讨论64-73
• 4.3.1 CdSe/ZnS@PDA复合材料的表征64-68
• 4.3.2 DOX标准曲线的建立68-69
• 4.3.3 CdSe/ZnS@PDA载药性能评价69-70
• 4.3.4 DOX-CdSe/ZnS@PDA释药性能评价70-71
• 4.3.5 DOX-CdSe/ZnS@PDA细胞毒性评价71-73
• 4.4 本章小结73-74
• 参考文献74-76
• 结论76-77
• 致谢77-78
• 攻读学位期间发表的学术论文78-79

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