当前位置:主页 > 医学论文 > 中药论文 >

青蒿琥酯对糖尿病牙周组织炎症反应及骨代谢的影响

发布时间:2020-03-19 10:43
【摘要】:目的:通过体内实验,观察糖尿病状态下牙周组织的改变,并以青蒿琥酯(Artesunate,ART)进行干预,检测青蒿琥酯对糖尿病大鼠牙周组织炎症反应及骨代谢的影响。同时,通过体外实验,检测ART对糖尿病状态骨髓间充质干细胞(Bone marrow stromal cells,BMSCs)增殖及成骨分化的影响。探讨ART在伴糖尿病牙周病防治中的应用前景与价值。方法:(1)体内实验:选取健康SD大鼠40只,体重200~220 g,随机分成5组:健康对照组、糖尿病对照组(DM组)、糖尿病ART 50 mg/kg用药组(DM+ART 50 mg/kg组)、糖尿病ART 100 mg/kg用药组(DM+ART100 mg/kg组)和糖尿病胰岛素用药组(DM+Insulin组),每组8只。DM组、DM+ART 50 mg/kg组、DM+ART 100 mg/kg组和DM+Insulin组大鼠经60 mg/kg链脲佐菌素腹腔注射诱导形成糖尿病,正常组注射等比例生理盐水,以空腹血糖大于16.7 mmol/L作为诱导成功的糖尿病大鼠模型血糖参数标准。DM+ART 50 mg/kg组和DM+ART 100 mg/kg组分别给予50 mg/kg、100 mg/kg ART灌喂,对照组和DM组给予等量生理盐水灌喂,DM+Insulin组给予6 U/kg胰岛素皮下注射,每日给药1次,共给药4周。期间每日观察大鼠一般状况,每周测量空腹血糖和体重。第4周末处死大鼠,收集上颌牙槽骨、牙周组织及胰腺组织。采用苏木精-伊红(HE)染色观察组织病理学改变;免疫组化法检测牙龈IL-1β、TNF-α和上颌牙槽骨ALP、OCN表达情况;荧光定量PCR法检测上颌牙槽骨ALP、OCN、RUNX2表达情况。(2)体外实验:选取4周龄SD大鼠,分离胫骨和股骨,采用全骨髓贴壁法分离,并采用免疫荧光法检测CD34、CD44表达情况进行鉴定,获得BMSCs。将BMSCs置于高糖培养基和不同浓度ART干预的环境中,实验分组为:对照组(含5.5 mM葡萄糖的DMEM培养基)、12 mM高糖组、12 mM葡萄糖+ART 1μM用药组(12 mM Glc+1μM ART组)、12 mM葡萄糖+ART 3μM用药组(12 mM Glc+3μM ART组)、25 mM高糖组、25 mM葡萄糖+ART 1μM用药组(25 mM Glc+1μM ART组)、25 mM葡萄糖+ART3μM用药组(25 mM Glc+3μM ART组)。采用CCK8法检测各组BMSCs增殖情况;采用碱性磷酸酶活性实验检测各组BMSCs碱性磷酸酶活性;采用荧光定量PCR检测各组BMSCs的ALP、OCN、RUNX2 mRNA表达情况。结果:1、口腔牙周状况观察,糖尿病大鼠口腔卫生状况差,可见较多食物残留,游离龈和龈乳头多呈暗红色,偶见牙龈肿胀,质地松软,易出血,其中DM组大鼠症状最严重,DM+ART 50 mg/kg组、DM+ART 100 mg/kg组组和DM+Insulin组症状较轻,各组大鼠均未见明显的牙松动和牙缺失。对照组大鼠口腔卫生状况良好,牙龈呈浅红色,未见牙松动和牙缺失。2、DM组大鼠牙龈上皮增厚,棘层增生,上皮钉突伸长呈水滴状或融合成网状。可见龈沟上皮增生,形成钉突,周围大量炎症细胞浸润。结缔组织排列紊乱,可见网状纤维被破坏,且结缔组织内血管增生、扩张、充血,周围见大量炎症细胞浸润。松质骨可见明显病理改变,骨小梁变细、弯曲、排列紊乱,骨小梁连续性被破坏,常见有破骨细胞吸收骨质所形成的骨吸收陷窝。DM+ART 50 mg/kg组、DM+ART 100 mg/kg组、DM+Insulin组和对照组大鼠牙龈上皮角化明显,棘层细胞排列紧密,结缔组织内网状纤维排列整齐,少见炎症细胞浸润。DM+ART 50 mg/kg组、DM+ART 100mg/kg组和DM+Insulin组骨松质区骨小梁排列较整齐,但骨小梁较细,破骨细胞少见。对照组骨松质区骨小梁粗大,排列整齐,相互连接构成网状结构,骨小梁间距较小,破骨细胞少见。3、免疫组织法检测牙龈组织中IL-1β、TNF-α表达情况,DM组牙龈中IL-1β、TNF-α表达最高,与其他组比较差异具有显著性意义(P0.05);DM+ART 50 mg/kg组、DM+ART 100 mg/kg组、DM+Insulin组和对照组表达水平相近,差异无显著性意义(P0.05)4、免疫组织法检测上颌牙槽骨中ALP、OCN表达情况,DM组上颌牙槽骨中ALP、OCN表达最低,与其他组比较差异具有显著性意义(P0.05);DM+ART 50 mg/kg组、DM+ART 100 mg/kg组和DM+Insulin组表达水平相近,差异无显著性意义(P0.05);对照组上颌牙槽骨表达最高,与其他组比差异具有显著性意义(P0.05)。5、荧光定量PCR法检测上颌牙槽骨ALP、OCN、RUNX2 mRNA表达情况。DM组上颌牙槽骨中ALP、OCN、RUNX2 mRNA表达最低,与其他组比较差异具有显著性意义(P0.05);DM+ART 50 mg/kg组、DM+ART100 mg/kg组和DM+Insulin组表达水平相近,差异无显著性意义(P0.05);对照组表达最高,与其他组比差异具有显著性意义(P0.05)。6、CCK8法检测ART及高糖对BMSCs增殖的影响:1μM和3μM ART对BMSCs不产生细胞毒性作用,12 mM和25 mM高糖环境会抑制BMSCs的增殖,经1μM和3μM ART干预后,BMSCs增殖能力得到部分恢复,但仍低于对照组。7、BMSCs碱性磷酸酶活性实验:对照组碱性磷酸酶活性最高,与其他组比较差异具有显著性意义(P0.05),12 mM高糖组和25 mM高糖组最低,1μM和3μM ART干预后碱性磷酸酶活性上升,但仍比对照组低。8、荧光定量PCR法检测BMSCs的ALP、OCN、RUNX2 mRNA表达情况:对照组ALP、OCN、RUNX2表达最高,与其他组比较差异具有显著性意义(P0.05);12 mM高糖组和25 mM高糖组表达最低,1μM和3μM ART干预后表达水平上升,但仍比对照组低。结论:(1)体内实验:糖尿病大鼠牙周组织存在慢性炎症,且颌骨成骨能力受损,但并未发展成牙周炎。ART可对糖尿病大鼠牙龈炎症发挥显著的抗炎作用,同时部分恢复糖尿病大鼠颌骨受损的成骨能力。(2)体外实验:高糖环境下BMSCs增殖和成骨分化能力受损。ART干预后,高糖环境下BMSCs的增殖和成骨分化能力得到部分恢复,但仍低于正常环境BMSCs。
【图文】:

变化情况图,空腹血糖,大鼠,变化情况


组、DM+ART 50 mg/kg 组、DM+ART 100 mg/kg 组和 DM经 1%链脲佐菌素腹腔注射后状态良好,进食正常,精神状 周末、2 周末检测空腹血糖,均达到糖尿病判定标准。成模鼠逐渐表现出多饮多食多尿症状,并有精神萎靡、活动减少状,同时体重并无明显增长,甚至体重减轻。对照组大鼠饮满,好动,体重稳定上升。口腔牙周状况观察,糖尿病大鼠差,可见较多食物残留,游离龈和龈乳头多呈暗红色,偶见地松软,,易出血,其中 DM 组大鼠症状最严重,DM+ART +ART 100 mg/kg 组和 DM+Insulin 组症状较轻,但各组大牙松动和牙缺失。对照组大鼠口腔卫生状况良好,牙龈呈浅松动和牙缺失。

变化情况图,变化情况,胰岛,糖尿病模型


图 1-2 各组大鼠体重变化情况Fig. 1-2 Changes in body weight of rats in each group腺 HE 染色观察结果脲佐菌素对动物的胰岛 β 细胞具有选择性破坏的作用,从而糖尿病。因此,本实验从各组随机抽取 3 只大鼠胰腺组织,观察其病理学改变以判断糖尿病模型建立情况。对照组大鼠正常,胰岛形态正常,未见明显病理改变。DM 组、DM+ART +ART 100 mg/kg 组和 DM+Insulin 组大鼠胰腺内外分泌部萎少,且萎缩变小,胰岛内 β 细胞数量少,排列紊乱。
【学位授予单位】:广西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:R285.5

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 蒋师;张兴强;;青蒿琥酯诱导人胃癌细胞凋亡的分子机制研究[J];上海中医药杂志;2018年06期

2 姚孝昆;万玉峰;郑玉龙;;青蒿琥酯抑制Wnt/β-catenin信号通路和改善大鼠哮喘模型气道炎症及气道重塑关系的研究[J];医学研究杂志;2017年09期

3 骆琼珍;林江涛;;青蒿琥酯在肺部疾病的研究进展[J];中国呼吸与危重监护杂志;2015年06期

4 黄兰智;;注射用青蒿琥酯治疗疟疾的疗效观察[J];中华实验和临床感染病杂志(电子版);2015年01期

5 杨洪涌;王新华;李元明;;青蒿琥酯对人急性白血病原代细胞线粒体膜电位的影响[J];广州中医药大学学报;2011年02期

6 胡鑫鹦;;液相法检测青蒿琥酯含量[J];黑龙江医药;2009年02期

7 江川;贺光照;冯登超;;青蒿琥酯对体外瘢痕疙瘩成纤维细胞的抑制作用[J];重庆医科大学学报;2009年10期

8 盛庆寿;李国桥;;青蒿琥酯抗肿瘤实验研究进展[J];广州中医药大学学报;2007年05期

9 罗炳德;谭庆;张培;邹飞;万为人;郭进强;;青蒿琥酯拮抗小鼠中暑内毒素血症的作用[J];中国公共卫生;2006年03期

10 李颖,李英,徐功立;青蒿琥酯诱导白血病K562细胞凋亡的临床研究[J];山东医药;2003年16期

相关会议论文 前10条

1 沈雪松;汪涛;金美华;赵春霞;秦雪莲;刘汉甫;;青蒿琥酯脂质体对大肠杆菌热活性影响[A];中国化学会成立80周年第十六届全国化学热力学和热分析学术会议论文集[C];2012年

2 李斌;周红;;青蒿琥酯联合不同抗生素对四种细菌的抗菌增敏作用及机制研究[A];药学发展前沿论坛及药理学博士论坛论文集[C];2008年

3 李斌;周红;;青蒿琥酯联合不同抗生素对四种细菌的抗菌增敏作用及机制研究[A];中国药理学会化疗药理专业委员会第九届学术研讨会论文摘要集[C];2008年

4 龚峻梅;刘晓力;张嵩;朱红倩;李荣;杜庆锋;刘志;王霜;;青蒿琥酯诱导K562细胞凋亡过程中铁转运蛋白变化的研究[A];第12届全国实验血液学会议论文摘要[C];2009年

5 周磊;葛小刚;林赛峰;郑志强;;青蒿琥酯对腹部肿瘤作用研究进展[A];2012年浙江省外科学学术年会论文集[C];2012年

6 梁爱华;薛宝云;王金华;李春英;;青蒿琥酯对内毒素诱导的炎症反应的抑制作用[A];中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议论文摘要汇编[C];2002年

7 周红;李斌;王宁;郑江;张蓉;李军;王俊;丁国富;张乐之;;青蒿琥酯抗炎与抗菌增敏作用在其保护细菌脓毒症模型小鼠中的作用及机制研究[A];中国病理生理学会危重病医学专业委员会第八届全国大会暨中华呼吸病学会呼吸生理和重症监护学组年会论文集[C];2008年

8 杜幼芹;肖长义;;青蒿琥酯抗宫颈癌作用及机理的实验研究[A];2009医学前沿论坛暨第十一届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集[C];2009年

9 王颖;潘];陈宝安;;磁性纳米四氧化三铁联合青蒿琥酯对K562细胞凋亡的影响[A];第13届全国实验血液学会议论文摘要[C];2011年

10 郑楚;黄富平;;一例青蒿琥酯药物共晶的合成及表征[A];中国晶体学会第六届学术年会暨会员代表大会(第六届全国晶型药物研发技术学术研讨会)论文摘要集[C];2016年

相关重要报纸文章 前10条

1 本报记者 徐莹波 苏展;桂林青蒿琥酯驰骋“一带一路”[N];桂林日报;2018年

2 记者 李春生 通讯员 蒋桂斌;桂林产青蒿琥酯闪耀“一带一路”[N];广西日报;2018年

3 王介明;加纳政府拟制定管理传统医学新措施[N];中国中医药报;2002年

4 张海龙;浙江省医学科学院李思温等获国家级科学奖[N];科技日报;2003年

5 记者 田远进;全力支持做强做大青蒿琥酯产业[N];桂林日报;2006年

6 张海龙;青蒿琥酯研究获国家级科学奖[N];医药经济报;2003年

7 本报记者 徐莹波;站在“巨人”的肩膀上,“桂林造”青蒿琥酯扬威世界[N];桂林日报;2015年

8 徐莹波;“桂林造”青蒿琥酯扬威世界[N];广西政协报;2015年

9 记者 徐莹波;青蒿琥酯成为美国治疗重症疟疾一线用药[N];桂林日报;2019年

10 邓德仁;青蒿琥酯联合用药受到国际关注[N];中国医药报;2004年

相关博士学位论文 前10条

1 曾祥周;青蒿琥酯对破骨细胞的作用和分子机制研究[D];南方医科大学;2015年

2 刘金元;青蒿琥酯抗实验性肝纤维化机理的探索性研究[D];广州中医药大学;2008年

3 盛庆寿;青蒿琥酯对H_(22)肝癌小鼠的抑瘤作用及对肿瘤组织VEGF、FasL的影响[D];广州中医药大学;2008年

4 李世辉;青蒿琥酯抗骨髓瘤作用及机制研究[D];河北医科大学;2008年

5 马虎;青蒿琥酯对NSCLC抗瘤及增强厄洛替尼体内外抗瘤活性的实验研究[D];第三军医大学;2012年

6 宣南霞;青蒿琥酯在支气管哮喘中的免疫调节及相关机制研究[D];浙江大学;2018年

7 王玉亮;青蒿琥酯作为降脂辅助用药的作用和机制研究[D];上海交通大学;2014年

8 何丽珊;青蒿琥酯与双氢青蒿素试纸条的制备及油菜素内酯基因工程抗体的初步研究[D];中国农业大学;2015年

9 骆琼珍;青蒿琥酯对烟草烟雾暴露小鼠糖皮质激素敏感性的影响及相关机制研究[D];北京协和医学院;2016年

10 王颖;青蒿琥酯抗骨髓增生异常综合征作用和机制的体外实验研究[D];河北医科大学;2012年

相关硕士学位论文 前10条

1 梁毅舟;青蒿琥酯对人唾液腺腺样囊性癌耐药细胞系SACC-83/DDP抑制及耐药逆转作用的研究[D];广西医科大学;2019年

2 陆威;青蒿琥酯对糖尿病牙周组织炎症反应及骨代谢的影响[D];广西医科大学;2019年

3 李哲;青蒿琥酯对溶酶体功能的影响及其在抑制肿瘤细胞耐药性中的意义[D];苏州大学;2018年

4 张齐;青蒿琥酯通过调控MAPK/NF-κB信号途径抑制TNFα诱导的HepG2细胞炎症反应的实验研究[D];延边大学;2018年

5 韦诚明;青蒿琥酯防治骨质疏松症的机制研究[D];广西医科大学;2018年

6 黄明阳;青蒿琥酯对LPS所致急性肺损伤大鼠肺组织活化转录因子3表达的影响[D];南华大学;2018年

7 任汝静;三氧化二砷联合青蒿琥酯对急性早幼粒细胞白血病体内外实验研究[D];中国中医科学院;2018年

8 温丽娟;青蒿琥酯对人乳腺癌细胞MCF7和MDA-MB-231的抑制作用及其机制研究[D];遵义医学院;2018年

9 李贤乾;抗肝纤维化lncRNAs的转录组测序分析及青蒿琥酯抑制hHSC活化的机制研究[D];广州中医药大学;2018年

10 郭锦锦;青蒿琥酯对铜绿假单胞菌生物膜的影响及机制初步探讨[D];重庆医科大学;2018年



本文编号:2590121

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zhongyaolw/2590121.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图

版权申明:资料由用户c4f07***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com