CD11b+细胞诱导CD8+T细胞表达PD-1研究

发布时间：2024-03-23 13:41

　　目的探究肿瘤微环境中CD8+T细胞免疫抑制性受体PD-1的表达。方法使用小鼠肺癌细胞系3LL建立荷瘤小鼠模型,流式细胞术检测分析肿瘤微环境中各类免疫细胞的比例以及CD8+PD-1+T细胞比例;使用免疫磁珠细胞分选法MACS分别分选CD11b+细胞以及CD8+T细胞,两种细胞按照1∶1比例共培养,并加入3LL肿瘤细胞培养上清,培养48 h,流式细胞术检测分析CD8+T细胞PD-1表达水平。结果(1)肿瘤微环境中存在大量CD11b+细胞,此外还包含16.4%左右CD3+T细胞,肿瘤实质的重量与肿瘤微环境中T细胞比例呈负相关。(2)荷瘤小鼠淋巴结中CD8+PD-1+T比例升高(P<0.05);肿瘤微环境中CD8+PD-1+T细胞比例显著升高(P<0.01),占CD8+T细胞的40%左右,肿瘤微环境中CD8+T细胞还表达其他免疫抑制分子如TIM-3、LAG-3;(3)相比单独使用肿瘤细胞培养上清,CD11b+细胞加肿瘤细胞培养上清可诱导CD8+T细胞表达PD-1(P<0.05)。结论在肿瘤微环境中,CD11b+细胞可诱导CD8+T细胞表达免疫抑制性受体PD-1。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 细胞系与实验动物
    1.2 主要试剂和仪器
    1.3 构建小鼠皮下荷瘤模型
    1.4 肿瘤组织制备单细胞悬液
    1.5 流式细胞术检测细胞表面蛋白表达
    1.6 MACS分选细胞
    1.7 CD8+T细胞、CD11b+细胞共培养
    1.8 统计学分析
2 结果
    2.1 肿瘤实质的重量与肿瘤微环境中T细胞的比例呈负相关
    2.2 肿瘤微环境中CD8+PD-1+T细胞比例增高
    2.3 CD11b+细胞诱导CD8+T细胞表PD-1
3 讨论



本文编号：3935993